Фонды помощи больным детям: Детские фонды Росси — благотворительный фонд помощь детям «Движение вверх» Москва

Содержание

Детские сердца

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса

Катя Бермант
директор благотворительного фонда «Детские сердца»

С момента своего основания в 2002 г. фонд «Детские сердца» осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

Любое хирургическое исправление пороков сердца – это сложнейшая операция, во время которой нужно вскрыть пациенту грудную клетку, остановить биение сердца, подключить его к аппарату искусственного кровообращения и произвести все эти манипуляции под общим наркозом. Такая операция сопряжена с немалым риском, требует длительного восстановления и, в целом, довольно травматична.

В современной кардиохирургии существует более деликатный способ решения этой проблемы – окклюдеры. Это маленькое устройство, которое доставляется в сердце ребенка по сосудам, закрывает собой отверстие в сердце и ребенок здоров уже на следующий день. Малыш обходится без длительного пребывания в реанимации, разлуки с родителями, сопутствующих осложнений и шрама на груди.

В нашей стране существует система квотирования, но квоты покрывают лишь определенную небольшую сумму, которой недостаточно для оплаты окклюдера. Поэтому расходы ложатся на плечи родителей, которые часто не могут себе позволить такие расходы. В таких случаях обращение в профильный фонд — единственная возможность помочь больному ребенку. Порядка 60-70% от общего числа операций, оплаченных фондом приходится на лечение с помощью окклюдера.

Помочь нашим подопечным можно отправив СМС на номер 7195 или сделав пожертвование банковской картой

Давайте не будем равнодушными! Маленькие дети не должны умирать от излечимых болезней! Маленькие дети не должны умирать от безденежья взрослых! Спасибо, что вы с нами!

Нужна помощь

Нужна помощь

Для улучшения работы сайта и его взаимодействия с пользователями мы используем cookie-файлы. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование cookie-файлов. Пожалуйста, ознакомьтесь с политикой, чтобы узнать больше.

Понятно

Выберите способ помощи, который вам подходит

Оформите пожертвование

Выберите фонды, деятельность которых вам близка, и оформите в их пользу разовое или регулярное пожертвование. Мы не берем процент с пожертвований и даже компенсируем комиссию за перевод — адресат получит ваши деньги до копейки.

Выбрать фонд

Выберите мерч или книги

Делая покупки в нашем онлайн-магазине, вы не просто приобретаете книги, одежду и сувениры с уникальным дизайном, вы участвуете в развитии благотворительности в нашей стране.

Перейти в магазин Пожертвование

Создайте сбор

Создайте свой собственный сбор на платформе «Пользуясь случаем» и вместе с друзьями соберите средства в пользу любимого фонда.

Создать сбор Мерч

Станьте волонтером

Поддерживать благотворительные организации можно не только деньгами. Станьте нашим волонтером и помогайте нам помогать.

Стать волонтёром Сбор

Найдите проверенный фонд, который сможет заняться вашей проблемой.

Найти фонд

Эти материалы помогут вам подойти к благотворительности разумно

Как определиться кому помогать

Это довольно сложный тест, некоторые вопросы будут напоминать этические дилеммы, тем не менее постарайтесь давать разные ответы

Тест

Как получить налоговый вычет, если вы жертвуете на благотворительность

Инструкция

Как проверить, на что благотворительный фонд потратил деньги

Инструкция

Лучшие книги о благотворительности

Издательство

Мы не сможем поддерживать фонды, лоббировать законы и решать социальные проблемы без вашей помощи. Вы — наша главная ценность. И мы будем благодарны, если вы оформите в пользу «Нужна помощь» регулярное пожертвование и встанете рядом с нами.

Благотворительные фонды и общественные организации — партнеры нашей больницы

Свыше 18% от общего количества больных, госпитализированных в РДКБ, — это дети, получающие лечение по высокотехнологичным, дорогостоящим видам медицинской помощи.

Несмотря на это, больница максимально сохраняет принцип бесплатного обслуживания, ее часто называют «больницей для бедных». Полностью обеспечить лечение детей помогает привлечение внебюджетных источников финансирования.

Благодаря своевременной помощи социально ответственных, благотворительных, общественных организаций и частных лиц спасены жизни многих детей.

Принимая материальную и финансовую помощь из различных внебюджетных источников, больница оказывает медицинскую помощь наименее обеспеченным семьям.

Помощь требуется больнице постоянно. Именно в РДКБ отрабатываются новые медицинские технологии, которые в дальнейшем распространяются по всей России.

Наша больница, в лице персонала и пациентов, глубоко признательна своим волонтерам, меценатам и спонсорам за поддержку!

РДКБ открыта для сотрудничества и всегда рада новым партнёрам!

Региональный общественный благотворительный фонд помощи тяжелобольным и обездоленным детям

http://deti.msk.ru/

С 1989 года в РДКБ работает группа Милосердия имени отца Александра Меня, организованная отцом Александром. В 1994 году в больнице было выделено помещение для проведения богослужений, и группой Милосердия был открыт храм Покрова Пресвятой Богородицы.

В 1997 году при группе Милосердия был образован Региональный общественный благотворительный фонд помощи тяжелобольным и обездоленным детям. За эти годы Фонд помог спасти жизни сотен детей и внедрить новые медицинские технологии: например, неродственная трансплантация костного мозга, часто Фонд оплачивает поиск неродственного донора.

Привлекая средства из различных внебюджетных источников, фонд помогает решить бытовые проблемы детей из малообеспеченных семей и детяей-сирот, находящихся на амбулаторном лечении, большинство которых — не москвичи. На средства фонда для проживания детей приобретен и функционирует загородный пансионат.

Фонд постоянно создает новые программы. Лечение детей с гематологическими, онкологическими, иммунологическими заболеваниями — одно из самых дорогостоящих видов медицинской помощи, требующее современного медикаментозного обеспечения, лабораторно-диагностического обслуживания и длительных реабилитационно-восстановительных мероприятий.

Благотворительный фонд помощи детям с онкогематологическими и иными тяжелыми заболеваниями «Подари жизнь»

https://podari-zhizn.ru/main/node/2

Учрежден 26 ноября 2006 года актрисами Диной Корзун и Чулпан Хаматовой. Является юридическим лицом.

Фонд возник не с нуля. Его первыми сотрудниками стали те, кто много лет в качестве волонтеров помогал врачам лечить детей, а детям лечиться. Когда-то понятия «жалость, милосердие, доброта» считались проявлениями слабости и говорить о них вслух было не принято. Конечно, всегда были люди, которые помогали своим близким и друзьям, но благотворительности как движения — многочисленного и направленного на помощь совсем незнакомым людям, попавшим в беду, — такой благотворительности не было. У фонда нет филиалов, отделений и представителей в регионах России. Есть партнерский фонд, зарегистрированный в Лондоне — Gift of Life.

Благотворительная программа помощи детям,оказавшимся в сложной жизненной ситуации «Милосердие — детям»

http://www.sos-deti.ru/?page=about

Благотворительный фонд помощи детям с нарушениями иммунитета «Подсолнух»

http://www.fondpodsolnuh.ru/w/about/index.xl

Фонд был создан в 2006 году усилиями неравнодушных людей и работает, чтобы спасти жизни младенцев и детей, больных врожденным иммунодефицитом и аутоиммунными заболеваниями.

Благотворительный фонд «Жизнь»

http://www. deti-life.ru/

Благотворительный фонд «Жизнь» был организован в июне 2006 года. Это личная инициатива двух девушек-волонтеров Карины Михайловой и Анастасии Колесниковой. Сейчас в работе фонда постоянно участвуют 6 человек. Основные направления деятельности фонда: сбор средств на лечение и реабилитацию детей с онкологическими и онкогематологическими заболеваниями, помощь детским онкологическим и онкогематологическим больницам, помощь семьям больных детей в решении бытовых вопросов, организация досуга детей, проходящих лечение в больницах.

АНО «Доктор клоун»

http://doctor-clown.ru/

«Доктор-клоун» первая организация, реализовавшая больничную клоунаду в России. На протяжении 6 лет успешно сотрудничает с РДКБ и другими больницами. Многие из докторов-клоунов — профессиональные актеры: Максим Матвеев из МХТ им. , Яна Сексте из театра Табакова, а также артисты театра им. Вахтангова, театр Джигарханяна и др.

Сегодня в России действуют две клоунские команды — «Доктор Клоун» и «Больничные клоуны». На всех маленьких пациентов их, понятное дело, не хватает. Но в самых «сложных» больницах — РДКБ, НИИ онкологии им. Блохина, Морозовской больнице, НИИ нейрохирургии им. Бурденко, Детском хосписе при НПЦ Солнцево, Институте детской гематологии и трансплантологии им. Горбачевой, знаменитой 31-й больнице Санкт-Петербурга и многих других — инъекции клоунады прописывают практически всем. За столицами потянулись и другие города, особенно те, где есть онкоцентры, — Казань, Орел, Ростов. Точечные десанты, обученные на мастер-классах и в школах клоунов, высаживаются в Томске, Астрахани, Кривом Роге, Кемерово, Южно-Сахалинске, Хабаровске, Иванове, Пскове и других городах. Наша организация «Доктор клоун» была основана 6 лет назад и благодаря совместной работе с коллегами из Израиля, Франции и Голландии, имеет принципиальные отличия и профессиональный подход в работе с тяжело больными детьми.

«Доктор клоун» работает исключительно на волонтерском энтузиазме.

Благотворительный Фонд Константина Хабенского

https://bfkh. ru/

Благотворительный Фонд Константина Хабенского с апреля 2008 года делает всё возможное, чтобы дети с онкологическими и другими тяжёлыми заболеваниями головного и спинного мозга вовремя получали всю необходимую медицинскую помощь и скорее возвращались к полноценной жизни. Фонд оплачивает диагностику и лечение детей, проводит информационную работу с родителями, с помощью курсов и тренингов повышает квалификацию врачей, помогает оснащать профильные отделения российских медицинских учреждений, а также организует реабилитационные программы.

Живой. Фонд помощи взрослым

Согласие на обработку персональных данных

Пользователь, оставляя заявку, оформляя подписку, комментарий, запрос на обратную связь, регистрируясь либо совершая иные действия, связанные с внесением своих персональных данных на интернет-сайте https://livefund.ru, принимает настоящее Согласие на обработку персональных данных (далее – Согласие), размещенное по адресу https://livefund. ru/personal-data-usage-terms/.

Принятием Согласия является подтверждение факта согласия Пользователя со всеми пунктами Согласия. Пользователь дает свое согласие организации «Благотворительный Фонд «Живой»», которой принадлежит сайт https://livefund.ru на обработку своих персональных данных со следующими условиями:

Пользователь дает согласие на обработку своих персональных данных, как без использования средств автоматизации, так и с их использованием.
Согласие дается на обработку следующих персональных данных (не являющимися специальными или биометрическими):
• фамилия, имя, отчество;
• адрес(а) электронной почты;
• иные данные, предоставляемые Пользователем.

Персональные данные пользователя не являются общедоступными.

1. Целью обработки персональных данных является предоставление полного доступа к функционалу сайта https://livefund.ru.

2. Основанием для сбора, обработки и хранения персональных данных являются:
• Ст. 23, 24 Конституции Российской Федерации;
• Ст. 2, 5, 6, 7, 9, 18–22 Федерального закона от 27.07.06 года №152-ФЗ «О персональных данных»;
• Ст. 18 Федерального закона от 13.03.06 года № 38-ФЗ «О рекламе»;
• Устав организации «Благотворительный Фонд «Живой»»;
• Политика обработки персональных данных.

3. В ходе обработки с персональными данными будут совершены следующие действия с персональными данными: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение.

4. Передача персональных данных, скрытых для общего просмотра, третьим лицам не осуществляется, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации.

5. Пользователь подтверждает, что указанные им персональные данные принадлежат лично ему.

6. Персональные данные хранятся и обрабатываются до момента ликвидации организации «Благотворительный Фонд «Живой»». Хранение персональных данных осуществляется согласно Федеральному закону №125-ФЗ «Об архивном деле в Российской Федерации» и иным нормативно правовым актам в области архивного дела и архивного хранения.

7. Пользователь согласен на получение информационных сообщений с сайта https://livefund.ru. Персональные данные обрабатываются до отписки Пользователя от получения информационных сообщений.

8. Согласие может быть отозвано Пользователем либо его законным представителем, путем направления Отзыва согласия на электронную почту – [email protected] с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных». В случае отзыва Пользователем согласия на обработку персональных данных организация «Благотворительный Фонд «Живой»» вправе продолжить обработку персональных данных без согласия Пользователя при наличии оснований, указанных в пунктах 2 — 11 части 1 статьи 6, части 2 статьи 10 и части 2 статьи 11 Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006 г. Удаление персональных данных влечет невозможность доступа к полной версии функционала сайта https://livefund.ru.

9. Настоящее Согласие является бессрочным, и действует все время до момента прекращения обработки персональных данных, указанных в п. 7 и п.8 данного Согласия.

10. Место нахождения организации «Благотворительный Фонд «Живой»» в соответствии с учредительными документами: Россия, 121059, Москва, ул. Киевская, д. 14, корп. 4.

WorldVita + РЕН ТВ

Публичная оферта о добровольном пожертвовании

Благотворительный Фонд Помощи Детям в лице директора Хохлова Юрия Борисовича, действующего на основании Устава, именуемый в дальнейшем «Благополучатель», настоящим предлагает юридическим или физическим лицам, именуемым в дальнейшем «Благотворитель», заключить Договор о добровольном пожертвовании на нижеследующих условиях:

Данное предложение является публичной офертой в соответствии с пунктом 2 статьи 437 Гражданского Кодекса РФ. Акцептом настоящей оферты является перечисление Благотворителем денежных средств на счет Благополучателя, в том числе путем отправки SMS-сообщения. Акцепт данного предложения Благотворителем означает, что последний ознакомился и согласен со всеми условиями настоящего Договора о добровольном пожертвовании с Благополучателем.

1.1. По настоящему договору Благотворитель в качестве добровольного пожертвования перечисляет собственные денежные средства на счет Благополучателя, а Благополучатель принимает пожертвование и использует на указанные цели.

2.1. Моментом заключения договора и вступления его в силу считается момент поступления на счет Благополучателя перечисленных Благотворителем денежных средств в качестве пожертвования. Настоящий договор действует до момента полного выполнения сторонами принятых на себя обязательств и может продлеваться вновь неограниченное количество раз путем очередного перечисления добровольного пожертвования Благотворителем.

2.2. При перечислении пожертвования для правильной идентификации плательщика Благотворитель указывает свои данные: наименование благотворителя, адрес электронной почты и/или телефонный номер.

3.1. Благополучатель обязуется использовать полученные от Благотворителя по настоящему договору денежные средства в соответствии с назначением пожертвования, если Благотворитель в платежном документе указал определенную программу Благополучателя для целевого пожертвования, в ином случае пожертвование должно быть израсходовано на уставную деятельность.

3.2. Если выбранный Благотворителем способ перевода пожертвования не позволяет указать «назначение платежа», Благотворитель имеет право уточнить цели пожертвования другим письменным способом.

3.3. Средства, оставшиеся после исполнения и (или) закрытия программы, направляются Благополучателем на реализацию других программ Благополучателя.

3.4. Благотворитель имеет право на получение информации об использовании его пожертвования. Для реализации указанного права Фонд размещает на сайте www.worldvita.ru:

  • информацию о суммах пожертвований, полученных Фондом, c указанием частичных фамилии, имени, отчества Благотворителя, частичного наименования организации или части номера телефона Благотворителя. Размещаемые на сайте данные Благотворителя не должны давать возможность для однозначной идентификации персональных данных третьими лицами. Благотворитель имеет право попросить Фонд указать на сайте его пожертвование как анонимное, в этом случае он направляет в Фонд письменное обращение или ставит галочку «Анонимно» на странице оплаты;
  • отчет о платежах Фонда с указанием банковской платежной информации;
  • документы, на основании которых принимаются решения об оказании помощи, (документы, могут быть предъявлены Благотворителю в рамках действия закона 152-ФЗ от 27. 07.2006).

3.5. По запросу Благотворителя Фонд может подтвердить целевое использование полученных пожертвований соответствующими документами бухгалтерского учета.

3.6. Благополучатель не несет перед Благотворителем иных обязательств, кроме обязательств, указанных в настоящем Договоре.

4.1. Благотворитель самостоятельно определяет размер добровольного пожертвования и вносит его любым удобным способом, указанным на сайте www.worldvita.ru, на условиях настоящего Договора.

5.1. Принимая условия Оферты, Благотворитель дает согласие Фонду на обработку своих персональных данных, которые он добровольно предоставил и которые могут содержать фамилию, имя, отчество; паспортные данные; данные банковской карты; контактный телефон; e-mail; адрес фактического места жительства. А также благотворитель дает согласие на обработку своих персональных данных иным третьим лицам, которые осуществляют их обработку в соответствии с договорами с Фондом, для целей исполнения настоящей Оферты и информационного обеспечения Благотворителя, включая следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение, распространение. Во всех остальных случаях Фонд обязуется не раскрывать третьим лицам персональные данные Благотворителя без его письменного согласия. Исключением являются требования предоставления данной информации государственными органами, имеющими полномочия требовать такую информацию. Согласие на обработку персональных данных действует до тех пор, пока Благотворитель не отзовет его в письменном виде. Обработка персональных данных допускается в электронном виде и на бумажных носителях.

6.1. В случае возникновения споров и разногласий между Сторонами по настоящему договору, они будут по возможности разрешаться путем переговоров. В случае невозможности разрешения спора путем переговоров, споры и разногласия будут решаться в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации в судебных инстанциях по месту нахождения Благополучателя.

6.2. Текст настоящей оферты, а также, в случае отзыва настоящей Оферты — уведомление об этом, публикуется на официальном сайте Благополучателя — www. worldvita.ru.

Благотворительный Фонд Помощи Детям

ИНН: 7819030709 / КПП: 781901001
Юридический адрес: 198510, г. Санкт Петербург,
ул. Константиновская, дом 23, корпус 13, к. 41
Р/сч: 40703810655240000096 в Северо-Западном Банке
ОАО «Сбербанк России»
г. Санкт-Петербург
К/сч: 30101810500000000653
БИК: 044030653
Телефон: 8 (812) 989-40-04
E-mail: [email protected]

Программа «Адресная помощь неизлечимо больным людям» — Благотворительный фонд помощи хосписам «Вера»

В программе «Адресная помощь неизлечимо больным людям» два проекта:

• «Помощь взрослым»

• «Помощь детям»

Помощь детям

Фонд «Вера» адресно помогает детям с неизлечимыми заболеваниями, у которых нет доступа к паллиативной помощи там, где они живут.

Например, если в городе или селе, где живёт ребенок, нет хосписа. Если местные врачи не понимают, как помочь ребенку, которого нельзя вылечить. Если родители отчаялись получить от государства положенные детям коляски, лекарства и памперсы. Если требуется покупка медицинской техники, которая стоит слишком дорого для обычной семьи.

Проект работает, чтобы улучшить качество жизни тяжелобольного ребенка и всей его семьи. Целая команда готова круглые сутки быть на связи. Координаторы общаются с семьями, узнают о нуждах, отвечают на все вопросы и организуют поздравления с праздниками. Юрист помогает составлять жалобы и писать письма, чтобы семьи получали хотя бы часть помощи от государства; закупщик находит всю необходимую технику и отправляет в регионы; психолог помогает мамам и папам справиться с накопившейся усталостью и болью.

Сотрудники программы стараются исполнять заветные мечты детей и наполнять радостью и яркими эмоциями их жизнь — потому что болезнь не должна отнимать у них детство.
В канун Нового года фонд собрал и отправил более 400 подарков для тяжелобольных детей, их братьев и сестёр из самых разных городов. Регулярно поздравляет детей с днём рождения и дарит подарки, о которых они мечтают.

А ещё сотрудники программы исполнили заветную мечту 18-летней Ренаты из Уфы — девушка смогла приехать в Москву на концерт своих кумиров, группы Depeche Mode.

Чтобы получить помощь, надо написать на почту [email protected] — описать в письме свою историю, оставить телефон, а также приложить медицинские документы (какие есть). Наши коллеги рассмотрят заявку и выйдут на связь — обычно это не дольше двух-трёх рабочих дней.

Мы не гарантируем, что сможем взять семью под опеку или сразу удовлетворить просьбу, но постараемся разобраться в ситуации и сделать всё, что в наших силах и соответствует Уставу фонда.

В Москве и Московской области помогает Детский хоспис «Дом с маяком».

Помощь взрослым

Проект оказывает адресную поддержку пациентам, которые по ряду причин не могут получить необходимую помощь в конце жизни — а также их семьям. Иногда пациент оказывается вдали от дома или проживает не по месту прописки, из-за чего ему отказывают в госпитализации. Такие случаи фонд «Вера» берёт под контроль, добиваясь необходимого обезболивания, помогая госпитализировать человека в учреждение паллиативной помощи.

Также проект оказывает благотворительную помощь социально незащищенным пациентам — в приобретении предметов по уходу, медицинских препаратов, лечебного питания, дополнительного абсорбирующего белья и прочих предметов, которые невозможно получить бесплатно по программе государственных гарантий и в соответствии с федеральным или региональным перечнем лекарственных средств.

Чтобы получить помощь и консультацию, звоните на Горячую линию помощи неизлечимо больным людям: 8 800 700 84 36. Звонок бесплатный и круглосуточный.

Руководитель проекта «Помощь взрослым»
Наталия Зуева — 8 968 029 38 33 // [email protected]

• • •

Если вы хотите поддержать работу проектов, можно совершить разовое пожертвование с банковской карты через эту форму:

Благотворительный фонд помощи хосписам «Вера», ИНН 7724296034, КПП 770401001, ОГРН 1067799030826, УН НКО 7714010064

Спасибо!

Благотворительный фонд «Мечтаю Жить»

Не нам рассказывать, сколько сейчас стоят в Украине (и в других странах) медикаменты, препараты и сколько нужно денег на операции. Для одного человека это баснословные суммы. Но если каждый «бросит в общую копилочку» хотя бы что-то, вместе с другими Вы сможете спасти жизнь хотя бы одному ребёнку

Хочу помочь

Фонд “Мечтаю жить” всегда рад сотрудничать с организациями и людьми, которые готовы оказывать любую поддержку. Радует, что к нам ежедневно поступает множество обращений от представителей различных компаний, которые предлагают свою помощь. Однако обращений по поводу помощи еще больше, и мы стараемся не отказывать никому.

Делая добрые дела, мы сможем заглянуть в себя и переосмыслить собственную жизнь. Вы с легкостью можете перечислить любую сумму или дать предложение, связавшись с нами любым удобным способом. Также вы можете воспользоваться возможность личного присутствия на различных мероприятиях, и мы выслушаем ваши идеи и предложения для их дальнейшей реализации.

Хотите ознакомиться более подробно с деятельностью нашего проекта? Тогда вы можете перейти в раздел “О нас”, где описывается информация о работе команды.

Будем рады плодотворному сотрудничеству именно с вами!

Хочу помочь

Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Мечтаю Жить»» и наших проектах. Вы можете разместить баннеры фонда на сайтах, блогах, форумах и т. п.

Если вы хотите предложить какой-то другой вид информационной поддержки фонда, пожалуйста, свяжитесь с нами по тел.: 044-531-78-18 или напишите нам по e-mail: [email protected]

Хочу помочь

Финансовая поддержка детей с особыми потребностями и медицинскими проблемами — Red Treehouse

Наличие ребенка с инвалидностью, новым медицинским диагнозом или частой медицинской помощью часто приводит к дополнительным и непредвиденным расходам для семьи. Справиться с этим финансовым бременем может еще больше усложнить и без того сложную ситуацию, поэтому многие организации поставили перед собой задачу помочь преодолеть разрыв для нуждающихся семей. В этом руководстве вы найдете список организаций, которые могут помочь, если вам понадобятся денежные ресурсы для полного финансирования или снижения затрат, связанных с медицинским обслуживанием, поездками и базовыми расходами на проживание.Это всего лишь отправная точка, а не полный список всех доступных источников финансирования. В дополнение к просмотру этого руководства вы можете рассмотреть возможность обращения за помощью в организации, которые предоставляют ресурсы только для вашего города, округа или региона, и можете найти еще большую поддержку, выполнив дополнительный поиск по конкретным медицинским диагнозам, инвалидности или потребностям в области здравоохранения. Если вам нужна помощь в поиске дополнительных ресурсов или помощь в заполнении заявлений, спросите свою медицинскую бригаду, могут ли они порекомендовать социального работника, который поможет вам в этом процессе.

Советы по подаче заявки на гранты и финансирование
  • Перед подачей заявки ознакомьтесь с материалами, предоставленными организацией на ее веб-сайте. Убедитесь, что вы соответствуете всем требованиям, предъявляемым к заявлению, и что вы подаете заявку в течение указанных или обозначенных периодов подачи заявок.

  • Поговорите с лечащим врачом или медицинской бригадой вашего ребенка, прежде чем искать финансирование для медицинского оборудования длительного пользования, чтобы вы могли конкретизировать свой запрос и избегать приобретения оборудования, которое может не соответствовать вашим потребностям.

  • Если вы получаете финансирование или поддержку, обязательно отправьте благодарственные письма и, если возможно и уместно, фотографии вашей семьи. Сотрудники и волонтеры организации оценят, как их усилия повлияли на вашу жизнь, и если вам удобно поделиться своей историей, вы даже сможете помочь им собрать дополнительные средства для поддержки большего числа нуждающихся семей.

  • Организация нередко временно приостанавливает программу по разным причинам.Если вы обнаружите, что какой-то конкретный ресурс недоступен, сделайте себе пометку, чтобы вернуться к нему позже.

ОБЩИЕ Программы грантов на медицинские расходы и оборудование
  • Фонд «Из первых рук» предлагает гранты на лечение, транспортировку, модификацию автомобилей и другие расходы.

  • «Друзья взрослых и детей с ограниченными возможностями» предлагает бесплатное и недорогое домашнее медицинское оборудование.

  • Fund it Forward предлагает гранты на адаптивные технологии, не покрываемые медицинским страхованием.

  • Фонд ангелов-благотворителей помогает детям с ограниченными возможностями здоровья с особыми потребностями на всей территории США (до 21 года) из семей с низким доходом.

  • Фонд Лекси Казян предлагает гранты на вспомогательные технологии, терапию или обучение и подготовку родителей.

  • Грант Детского фонда United Healthcare помогает семьям оплачивать медицинские расходы.

  • Wheelchairs 4 Kids предлагает инвалидные коляски, модификации для дома и транспортных средств, а также другие вспомогательные и терапевтические устройства для детей с ограниченной подвижностью.

  • Фонд скромных потребностей — это некоммерческая организация, которая существует для ответственного предоставления краткосрочной финансовой помощи отдельным лицам и семьям, находящимся во временном кризисе, чтобы не допустить скатывания этих подверженных риску домашних хозяйств в порочный круг бедности, несмотря на бремя непредвиденных обстоятельств. , чрезвычайных расходов, а также для поощрения сострадания и щедрости со стороны отдельных лиц, проживающих в Соединенных Штатах и ​​Канаде.

Лекарства, отпускаемые по рецепту, и помощь в совместной оплате
  • HelpRx имеет базу данных купонов на скидки на лекарства, которые можно загрузить и распечатать, и предлагает дисконтные карты по рецептам.

  • GoodRX позволяет сравнивать цены на рецептурные лекарства, просматривать варианты приобретения в вашем регионе и мгновенно получать виртуальные купоны. Его также можно загрузить в виде мобильного приложения.

  • RxAssist имеет базу данных программ, предлагающих скидки на рецептурные лекарства. Вы можете искать в базе данных по фармацевтической компании или типу препарата.

  • NeedyMeds помогает людям оплачивать дорогие непатентованные лекарства.

  • Фонд помощи оказывает финансовую помощь людям с определенными условиями для доплаты, страховых взносов и т. Д.

  • Фонд PAN (Сеть доступа пациентов) помогает малообеспеченным людям с опасными для жизни, хроническими и редкими заболеваниями получать лекарства и лечение, в которых они нуждаются, помогая покрывать их наличные расходы и выступая за улучшение доступа и доступности.

  • CancerCare Copayment Assistance Foundation помогает людям с доплатой за химиотерапию.

  • HealthWell Foundation помогает людям с длительными или меняющими жизнь заболеваниями покрывать доплату по рецептам и выплаты по медицинскому страхованию.

  • Национальная организация по редким заболеваниям (NORD) оказывает помощь по рецепту и сооплате людям с определенными редкими заболеваниями.

  • Программа доплаты Фонда помощи пациентам предлагает доплату по рецепту и помощь с вычетом страхового вычета для людей с определенными заболеваниями.

Транспорт и медицинские поездки Помощь
  • Air Care Alliance предоставляет информацию о более чем 60 различных программах с участием пилотов-волонтеров, которые помогают людям с ограниченными возможностями или особым медицинским обслуживанием.Вы можете подать заявку на все сразу на сайте.

  • Alex’s Lemonade Stand Foundation предлагает помощь в поездках, связанных с лечением рака, для детей и молодых людей в возрасте до 21 года.

  • Children’s Flight of Hope, Inc. — некоммерческая организация, которая предоставляет детям с критическими медицинскими потребностями бесплатный воздушный транспорт до и из медицинского учреждения, если они собираются лечиться.

  • Corporate Angel Network организует бесплатную перевозку на самолетах онкологических больных и доноров костного мозга, направляющихся в признанные центры лечения рака или из них.

  • Lifeline Pilots — это частная некоммерческая организация, которая предоставляет людям с медицинскими и финансовыми потребностями бесплатный проезд на частном самолете для посещения врача.

  • Mercy Medical Angels помогает перевозить людей в условиях медицинского или финансового кризиса, связывая их с людьми или организациями, которые предоставляют бесплатные или недорогие авиаперевозки для пациентов.

  • Miracle Flight for Kids предоставляет бесплатную медицинскую транспортировку по воздуху семьям, которые нуждаются в необходимой медицинской помощи за пределами своего штата.

  • Национальное детское онкологическое общество предоставляет финансовую помощь, необходимую для обеспечения того, чтобы ребенок, больной раком, получил необходимое лечение — будь то в другом городе или по всей стране.

  • Национальный центр путешествий для пациентов соединяет семьи с воздушным медицинским транспортом для детей, которым необходимо обратиться к специалистам из других мест.

  • Operation Liftoff обеспечит авиаперелет ребенка младше 18 лет и 1 родителя. Любой ребенок от 3 до 18 лет, который страдает опасным для жизни заболеванием и не получил поездку по желанию от другой организации, также может подать заявку на получение поездки мечты.

Местные отделения национальных организаций

Есть много национальных служб или благотворительных организаций, которые оказывают помощь местным общинам или городам через небольшие клубы или отделения. В каждом районе есть собственные программы, гранты и подарки. Мы рекомендуем вам связаться с местными отделениями перечисленных здесь организаций, чтобы узнать, могут ли они вам помочь.

  • Easterseals предлагает различные услуги детям с ограниченными возможностями или особыми медицинскими потребностями.

  • Elks Lodge может предоставлять стипендии или другую помощь.

  • Киванис — это группы, которые занимаются общественными работами и собирают средства для многих детей.

  • Lions Clubs может выдавать гранты или другую финансовую помощь на вспомогательные технологии и другие нужды.

Поддержка при определенных заболеваниях
  • Ассоциация слепых граждан Фонд вспомогательных технологий предлагает гранты на вспомогательные технологии и программное обеспечение для лиц с нарушениями зрения.

  • Американский совет слепых предлагает стипендии для обучения в колледжах или по программам профессионального обучения, а иногда также предлагает гранты на вспомогательные технологии для людей с нарушениями зрения.

  • Зрение для студентов предлагает бесплатные экзамены на зрение и очки. Если вы соответствуете правилам о доходах Sight for Students, вы можете поговорить со школой вашего ребенка или другой участвующей общественной организацией, чтобы получить ваучер на экзамен и очки.

  • Общество лейкемии и лимфомы предлагает помощь в оплате страховых взносов и доплат для людей, страдающих определенными видами рака.

  • Ассоциация мышечной дистрофии предлагает услуги и поддержку детям с мышечной дистрофией.

  • Фонд Алиссы В. Филлипс поддерживает людей с церебральным параличом (ДЦП), уделяя особое внимание помощи детям с ДЦП, их семьям или любому человеку, пострадавшему от ДЦП, в достижении максимальной независимости.

  • Family Reach — это национальная организация, деятельность которой направлена ​​на устранение финансовых барьеров, которые сопровождают диагноз рака.

  • Gwendolyn Strong Foundation работает над заполнением пробелов, необходимых для реальных изменений и построения более инклюзивного будущего для людей с ограниченными возможностями.

  • HIKE Fund работает с семьями, которые имеют право предоставлять устройства для детей с потерей слуха от новорожденного до двадцати лет.

  • Holton’s Heroes предоставляет поддержку, информацию и реабилитационные устройства для детей и их семей, пострадавших от послеродовой травмы головного мозга.

  • Keep Punching, Фонд Гленна Гарселона, Mission4Maureen и Фонд Мэтью Ларсона помогают семьям, у кого-то из близких людей диагностирована опухоль головного мозга у детей.

  • Фонд Келли Браш вдохновляет и дает людям с травмами спинного мозга возможность вести активный и активный образ жизни.

  • Миссия Фонда LGS — улучшить жизнь людей, страдающих синдромом Леннокса-Гасто (LGS), посредством исследований, программ поддержки семей и образования The McLindon Family Foundation.

  • Miracle Ear Foundation помогает предоставлять слуховые аппараты и другие вспомогательные технологические устройства лицам, которым они будут полезны.

  • Фонд Молли Беар стремится предоставить дополнительную финансовую помощь семьям, воспитывающим детей с трисомией 18.

  • Small Steps in Speech предоставляет гранты от имени детей с речевыми и языковыми расстройствами на терапию, лечение, коммуникативные устройства и т. Д. Сервисы.

  • Программа VSP «Global Sight for Student» Программы подарочных сертификатов Vision Sight Plan гарантируют, что взрослые и дети, нуждающиеся в помощи, в том числе пострадавшие от стихийных бедствий, будут иметь доступ к качественной офтальмологической помощи и новым очкам бесплатно.

  • Национальный фонд Гоше — Программа CARE предоставляет финансовую помощь людям с болезнью Гоше и их семьям через программы CARE и CARE +.

Фонд помощи детям — Фонд HealthWell

Более 660 Детей Сильно!

HealthWell Pediatric Assistance Fund® специально разработан для оказания финансовой помощи семьям, имеющим на это право, чтобы их дети могли начать или продолжить критически важное, часто жизненно важное медицинское лечение, в котором они отчаянно нуждаются. Этот уникальный фонд помогает детям в возрасте 18 лет и младше, живущим с хроническими или меняющими жизнь заболеваниями, которые их семьи изо всех сил пытаются вылечить из-за затрат.

Измените жизнь ребенка. Подарите сегодня.

Помогите им

Познакомьтесь с Карис, страдающей диабетом 1 типа

«Нет отпусков из-за того, что вы являетесь родителем, и нет отпусков из-за того, что вы являетесь родителем ребенка с СД1. В течение той недели у меня не было мыслей о том, сколько будет стоить тест или сколько будет стоить пребывание в больнице.Мне было не интересно, была ли больница подключена к сети или нет (к счастью, они есть!). Подобные вопросы просто не возникают, когда речь идет о здоровье вашего ребенка. Я бы никогда не хотел, чтобы деньги учитывались при лечении моей дочери. Если бы пришлось, я бы продал свой дом и все, что у меня есть ».
— Алисия (мама Карис) Подробнее

Наше влияние:
  • С момента запуска в августе 2013 г. помог более чем 660 детям начать или продолжить критическое лечение, охватывающее более 180 областей и состояний.
  • Выделено грантов на сумму более 1 миллиона долларов США, чтобы помочь семьям выполнить свои обязательства по совместному несению расходов, со средней суммой грантов в размере 3000 долларов США
  • Покрытые семейные расходы на хирургические процедуры, медицинское оборудование и консультационные услуги в дополнение к доплате за лекарства, отпускаемые по рецепту

Как подать заявку

Для получения субсидии семьи должны соответствовать стандартным критериям дохода и страхования HealthWell.Перед подачей заявки посетите нашу страницу «Заболевания и лекарства», чтобы узнать, есть ли у нас в настоящее время фонд, покрывающий это заболевание; в таком случае кандидаты должны подавать заявки непосредственно в этот фонд.

ресурсов | Фонд Кейси Кэрес

Brave Kids — Найдите медицинскую информацию и ресурсы для детей с особыми потребностями, хроническими заболеваниями и ограниченными возможностями, такими как аутизм, рак, церебральный паралич, СДВГ, СДВ и др. Brave Kids предоставляет родителям и детям информацию о медицинских услугах, финансовой помощи, группах поддержки, уходе за детьми, стоматологической помощи, лагерях, транспорте и физиотерапии, чтобы назвать некоторые из них (описание с сайта).

KidsHealth — Если вы ищете информацию, которой можно доверять, о детях и подростках, которая свободна от «докторской речи», вы пришли в нужное место. KidsHealth — это самый посещаемый веб-сайт с информацией о здоровье, поведении и развитии с момента рождения до подросткового возраста (описание с сайта).

Jeremy Foundation — Jeremy Foundation предоставляет пакеты по уходу для родителей, в которые входят газовые карты, телефонные карты, парковочные талоны и сдача для торговых автоматов. Они помогают любому ребенку, больному раком, семья которого может продемонстрировать финансовые нужды независимо от социально-экономического статуса до постановки диагноза.Фонд Джереми обслуживает детей от рождения до восемнадцати лет и их семьи (описание с сайта).

Заболевание поражает не только пациента, но и всю семью. Это воздействие усиливается для брата или сестры ребенка. Между братьями и сестрами существует сильная связь, и осознание того, что связь может быть потеряна, травмирует. Важно, чтобы брат или сестра понимали, что происходит с их братом или сестрой, и научились справляться с этим здоровым и позитивным образом.Приведенные ниже сайты могут помочь в этом.

Проект поддержки братьев и сестер — Проект поддержки братьев и сестер — единственное национальное мероприятие, посвященное интересам более шести миллионов братьев и сестер людей с особыми потребностями в области здоровья, психического здоровья и развития. Наша миссия заключается в обучении местных поставщиков услуг созданию программ поддержки сверстников на уровне сообщества для молодых братьев и сестер (описание с сайта).

Супер сестры! — SuperSibs! посвящен обеспечению постоянного комфорта, признания и поддержки детям, чьи братья и сестры больны раком. SuperSibs! помогает этим братьям и сестрам переосмыслить опыт рака, чтобы использовать эти жизненные уроки для силы, мужества и надежды на пути в будущее. Эти «выжившие в тени» больше не забыты и не одиноки, поскольку они борются с чувствами страха, незначительности, вины, беспомощности, гнева и горя (описание с сайта).

Comfort Zone Camp — Comfort Zone Camp — крупнейший в стране лагерь для скорбящих. Лагеря «Зона комфорта» предлагаются бесплатно детям в возрасте от 7 до 17 лет, которые пережили смерть одного из родителей, брата, сестры или опекуна.Лагеря проводятся круглый год в Калифорнии, Массачусетсе, Нью-Джерси и Вирджинии. Лагеря «Зона комфорта» создают среду, в которой скорбящие дети могут повеселиться и сломать изоляцию, которую часто приносит смерть, одновременно обучаясь ценным навыкам преодоления трудностей в своей повседневной жизни (описание с сайта).

Каждому нужен отдых от стресса, который сопровождает многочисленные процедуры и тесты, которые необходимо пройти тяжелобольному ребенку и его семье. Какими бы ни были ваши желания или мечты, эти организации могут помочь вам их осуществить!

Фабрика грез — Фабрика грез воплощает мечты в жизнь тяжелобольных и хронически больных детей в возрасте от трех до восемнадцати лет.Команда мечты, состоящая из добровольцев, закатывающих рукава, приступает к работе, бронируя билеты, находя контакты для знаменитостей, спортсменов и других известных людей, находя подарки натурой и других добровольцев. По сути, все, что нужно, чтобы воплотить в жизнь мечту, которая подарит незабываемые и вдохновляющие впечатления как для детей, так и для семей (описание взято с сайта).

Children’s Wish Foundation International — Координаторы желаний составляют профессиональную команду с более чем 20-летним опытом создания уникальных, беззаботных пожеланий, которые, в зависимости от типа желания, включают в себя все поездки, проживание, билеты, полные подробные маршруты, денежные расходы, волонтерская поддержка, тщательно спланированные презентации, соответствующие семейному расписанию, и обещание множества сюрпризов по пути. Каждая деталь продумана до совершенства, позволяя семье наслаждаться «Семейным временем», создавая драгоценные воспоминания, которые будут храниться вечно (описание взято с сайта).

A Special Wish Foundation — A Special Wish Foundation, Inc. — некоммерческая благотворительная организация, занимающаяся исполнением желаний детей в возрасте до 21 года, у которых диагностировано опасное для жизни заболевание. Основанный в 1982 году фонд A Special Wish Foundation был одной из первых организаций в США, исполняющих желания, и теперь у него есть отделения по всей территории США.С. и один в Москве, Россия. С 1982 года пожелания были исполнены тысячам детей, соответствующих критериям (описание с сайта).

Believe In Tomorrow — Уникальная лечебная среда больниц и ретритов, где семьи находят надежду и утешение. С 1986 года Believe In Tomorrow предоставила более 300 000 ночлегов, помогая семьям оставаться вместе в разгар медицинского кризиса (описание с сайта).

Фонд Make-A-Wish Foundation — с 1980 года Фонд Make-A-Wish Foundation® дает надежду, силу и радость детям с опасными для жизни заболеваниями. Из скромных начал с желания одного мальчика стать полицейским, они превратились в организацию, которая исполняет желание ребенка в США каждые 40 минут (описание с сайта).

Детский фонд Старлайт — Более 25 лет Детский фонд Старлайт посвятил себя повышению качества жизни детей с хроническими и опасными для жизни заболеваниями и травмами, влияющими на жизнь, путем предоставления развлечений, образования и семейных мероприятий, которые помогают им справиться с боль, страх и изоляция от затяжной болезни (описание с сайта).

HopeWell Cancer Support — Миссия HopeWell Cancer Support — создать сообщество для всех больных раком, их семей и друзей, которое поощряет обмен информацией, развитие системы поддержки и присутствие надежды. Эта организация базируется в Лютервилле, штат Мэриленд. (описание с сайта).

Фонд борьбы с детским раком при свечах — Национальный офис фонда по борьбе с детским раком при свечах был основан в 1970 году обеспокоенными родителями детей, больных раком (описание с сайта). Этот сайт четко объясняет на соответствующем возрасту языке, что рак означает непосредственно для ребенка, которому поставлен диагноз. Он также включает группы поддержки, предстоящие мероприятия, клинические испытания, материалы для чтения и ссылки на невероятное количество полезных сайтов.

Cure Search: Национальный фонд детского рака — CureSearch объединяет крупнейшую в мире исследовательскую организацию по детскому раку, Детскую онкологическую группу и Национальный детский фонд рака, выполняя свою миссию по лечению детского рака (описание с сайта).Сайт хорошо справляется с направлением информации конкретным группам, таким как друзья, семья, родители и, конечно же, пациенты. Это также позволяет вам настроить тип рака, который у вас есть, а также ваш возраст для получения более подходящей информации.

Я слишком молод для этого! Онкологический фонд — Основанный в 2007 году выжившими молодыми взрослыми и для молодых взрослых выживших, фонд «Я слишком молод для этого!» Cancer Foundation — мировой лидер в борьбе с раком, работающий исключительно от имени выживших и их лиц в возрасте до 40 лет. Возможности, такие как спа-курорты на выходных, онлайн-форумы и блоги, социальные сети, экскурсии в кемпинг, образование по вопросам фертильности, консультации сверстников, стипендии для колледжей, финансовая помощь, счастливые часы и многое другое (описание с сайта)!

Планета Рак — Молодые люди, больные раком, попадают в безлюдную пустыню. Слишком старые для нынешнего сообщества детской больницы, они все еще не вписываются в сообщество старше 50, которое в подавляющем большинстве населяет онкологические отделения для взрослых. Поскольку молодые люди с онкологическими заболеваниями представляют собой относительно небольшую группу, сложность поиска поддержки со стороны сверстников возрастает в геометрической прогрессии, вынуждая многих изолированно заниматься проблемами, характерными для этого возраста и стадии жизни: свидания с раком, раскрытие информации потенциальному работодателю, длительное времяпрепровождение. проблемы с временным страхованием, переезд домой, потеря фертильности, необходимость бросить школу или новую карьеру (описание с сайта).

Group Loop — Group Loop — это безопасное онлайн-место для подростков, больных раком, вдали от ежедневных нагрузок на уроках, внеклассных мероприятий, семейных и рабочих обязанностей, не говоря уже о графиках лечения. Многие подростки, больные раком, не могут выходить из дома, водить машину или посещать общественные мероприятия. Group Loop будет служить уникальным местом для подростков, больных раком, чтобы «общаться» с другими подростками и налаживать дружеские отношения, борясь с нежелательным одиночеством, потерей контроля и утратой надежды, связанной с болезнью (описание с сайта).

Рак молодых взрослых, Канада — Здесь мы «делимся своим дерьмом» в прямом и переносном смысле. Это для тех, кто готов бросить педиатрию или уже ушел, но далеко не гериатрия. Остерегайтесь, дело не только в разглагольствовании; в то время как мы определенно осознаем важность хорошей тирады. Раковое сообщество RealTime — это открытое, честное, стремление к позитиву, поэтому все истории, которые вы найдете здесь, будут искренними и вдохновляющими (описание с сайта).

Общество лейкемии и лимфомы — Общество лейкемии и лимфомы (LLS) — крупнейшая в мире добровольная организация здравоохранения, занимающаяся финансированием исследований рака крови, образования и обслуживания пациентов.Группа спонсирует онлайн-чаты с 10 до 17 часов. со специалистом по информации, обеспечивает равноправную программу, которая объединяет пациентов и родителей, находящихся в аналогичных обстоятельствах, а также имеет местные отделения в Мэриленде и во всех близлежащих штатах.

Национальный институт рака — эта ссылка направит вас в раздел лейкемии на веб-сайте NCI. Оттуда вы можете узнать больше о детской лейкемии, клинических испытаниях, медицинской статистике и столько литературы, сколько вам когда-либо понадобится по этой теме.

Фонд исследований лейкемии — цель Фонда исследований лейкемии — «победить лейкоз, лимфому и миелодиспластические синдромы путем финансирования исследований их причин и способов лечения, а также улучшить качество жизни тех, кто затронут этими заболеваниями. LRK предоставляет информацию о конкретных типах. лейкемии, доступные клинические испытания, а также возможности для эмоциональной и финансовой поддержки.

Фонд детских опухолей головного мозга — Фонд детских опухолей головного мозга (PBTF) — это некоммерческая организация 501 (c) (3), деятельность которой направлена ​​на поддержку поиска причины и лечения детских опухолей головного мозга.Являясь крупнейшим в мире неправительственным источником финансирования исследований опухолей головного мозга у детей, они стремятся не только искоренить это заболевание, но и оказывать поддержку семьям (описание с сайта). Сайт предлагает серию онлайн-конференций для родителей о различных элементах болезни, включая стресс у братьев и сестер, факторы риска, повторное поступление в школу и многое другое.

Национальное общество опухолей головного мозга — Национальное общество опухолей головного мозга предлагает первоклассные ресурсы и заботливую поддержку всем, кто страдает опухолями головного мозга. Они дают надежду пациентам, семьям и опекунам на каждом этапе лечения (описание с веб-сайта). Организация также предлагает программу по контакту нынешних пациентов с выжившими, которые могут понять, что происходит, и дать надежду на будущее.

Детский фонд опухолей головного мозга — эта организация работает над улучшением лечения, качества жизни и долгосрочными перспективами для детей с опухолями головного и спинного мозга посредством исследований, поддержки, обучения и защиты семей и выживших (описание с сайта).Также предлагает сеть поддержки от родителей к родителям, а также онлайн-конференции и информацию о поддержке.

Апластическая анемия и MDS International Foundation, Inc. — Международный фонд апластической анемии и MDS — это независимая некоммерческая организация, миссия которой состоит в поддержке пациентов, семей и лиц, осуществляющих уход, борющихся с апластической анемией, миелодиспластическими синдромами, пароксизмальной ночной гемоглобинурией и родственными заболеваниями костного мозга. болезни отказа. Они также предоставляют образовательные материалы, медицинскую информацию и доступ к поддержке со стороны сверстников через глобальную сеть добровольцев, которые дают надежду тем, кто борется с заболеваниями костного мозга (описание с сайта).

Национальный институт сердца, легких и крови — Институт планирует, проводит, поддерживает и поддерживает интегрированную и скоординированную программу фундаментальных исследований, клинических исследований и испытаний, наблюдательных исследований, а также демонстрационных и образовательных проектов. Исследования связаны с причинами, профилактикой, диагностикой и лечением болезней сердца, кровеносных сосудов, легких и крови; и нарушения сна. NHLBI планирует и направляет исследования по разработке и оценке вмешательств и устройств, связанных с профилактикой, лечением и реабилитацией пациентов, страдающих такими заболеваниями и расстройствами.

Medline Plus — эта ссылка направит вас в раздел крови и заболеваний крови. Он содержит разнообразную информацию, включая обзор, лечение, обучающие игры, исследования и разделы, посвященные детям и подросткам.

Игра по типу крови — В этой игре трем пациентам требуется переливание крови, и вам решать, какой тип крови им сдавать! Эта обучающая игра идеально подходит для того, чтобы научить детей различать группы крови.

Общество лейкемии и лимфомы — Общество лейкемии и лимфомы (LLS) — крупнейшая в мире добровольная организация здравоохранения, занимающаяся финансированием исследований рака крови, образования и обслуживания пациентов (описание с сайта).Организация обеспечивает чат в 10:00. до 17:00 С понедельника по пятницу пациенты и родители могут поговорить со специалистом по информации. Помимо одноранговой сети для связи пациентов и родителей, у них также есть местные отделения в Мэриленде и соседних штатах.

The Lymphoma Research Foundation — На этом веб-сайте вы найдете ценную информацию о различных типах лимфомы. Здесь вы также можете узнать о последних результатах исследований и получить помощь в поиске клинических испытаний, касающихся вашего состояния. Сеть поддержки лимфомы может помочь вам связаться со сверстником, который также живет с лимфомой, или вы можете узнать, как стать волонтером в ближайшем к вам отделении LRF (описание с сайта). Они также проводят молодежные веб-трансляции и серию подкастов, посвященных этой болезни.

Информационная сеть по лимфомам — Информационная сеть по лимфомам предоставляет очень подробную информацию о лейкемии, но также предоставляет фантастическую социальную сеть для пациентов и их семей. Найдите группы поддержки, задайте вопрос, используйте форумы — общайтесь с другими людьми, у которых есть опыт, похожий на ваш собственный.

Американский фонд саркомы — SFA устраняет боли и страдания, вызванные саркомой, финансируя исследования, выступая за увеличение государственного финансирования, повышая осведомленность общественности, обучая пациентов и делая клинические испытания доступными для тех, кто в них нуждается.

Sarcoma Alliance — Sarcoma Alliance стремится продлить и улучшить жизнь пациентов с саркомой за счет точной диагностики, улучшения доступа к уходу, образованию и поддержке (описание с сайта). Ключевые особенности этой группы включают чат поддержки 24/7 в режиме реального времени и онлайн-специалистов, центры поддержки в MD, PA и DC, одноранговую сеть, финансовую помощь и ссылки на сайты для объединения молодых пациентов.

Фонд саркомы Северо-Запада — Цель Фонда саркомы Северо-Запада — создать и активно участвовать в руководстве национальным альянсом с другими фондами саркомы и аффилированными группами, руководя коалицией частных и общественных организаций, продолжающих исследования по лечению сарком. Хотя эта организация больше ориентирована на северо-западные штаты, содержащаяся в ней информация актуальна для всех пациентов.

Фонд

Opens Doors — О фонде

Наша миссия

Национальный охват с местным влиянием. Миссия MBA Opens Doors Foundation — помочь уязвимым семьям с тяжелобольными или травмированными детьми оставаться в своих домах, пока ребенок находится на лечении.

Наше видение

Поддержка семей по всей Америке. Наше видение — мир, в котором семьи с больными детьми получают помощь по ипотеке или арендной плате, пока ребенок находится на лечении, что позволяет родителям и опекунам сосредоточиться на медицинских потребностях ребенка, а не на доме, находящемся в опасности.

Загрузите нашу последнюю брошюру, чтобы узнать больше.

О Фонде

Стремясь помочь семьям по всей стране оставаться в своих домах, пока ребенок лечится от тяжелого заболевания или травмы, Ассоциация ипотечных банкиров (MBA) учредила MBA Opens Doors Foundation (Opens Doors), чтобы помочь нуждающимся семьям выплатить ипотечный кредит. и арендные обязательства.

Под руководством Дэвида, Мэри Стивенс и Дэна Арригони и запущенная в октябре 2011 года с начальным финансированием в размере 50 000 долларов США от MBA, Opens Doors учредила Программу домашних грантов.Программа предоставляет помощь в выплате ипотеки и арендной платы семьям с тяжелобольными или травмированными детьми, позволяя родителям и опекунам находиться рядом с ребенком во время лечения.

В начале 2012 года Фонд получил статус 501 (c) (3) и начал выплату грантов нуждающимся семьям. К концу того же года 37 грантов было предоставлено семьям в рамках сотрудничества с Национальной системой здравоохранения детей в Вашингтоне, округ Колумбия. Отношения связали Opens Doors с социальными работниками больницы, которые работают напрямую с нуждающимися семьями, что облегчило процесс подачи заявок, который позволил небольшому, но преданному совету директоров Opens Doors рассмотреть и присуждать гранты фонда.

С момента своего основания MBA щедро оказывала поддержку, покрывающую административные расходы Фонда, так что каждый пожертвованный доллар идет непосредственно на поддержку нуждающихся семей.

Мэри и Дэвид Стивенс

Дэн Арригони

Чем мы занимаемся

Одно из самых тяжелых времен в жизни семьи — это когда ребенок тяжело болен. Эти потери носят эмоциональный и финансовый характер и могут привести к дестабилизации семейной жизни, особенно когда семейный дом находится в опасности.

Фонд Opens Doors через свою программу домашних грантов помогает во время личного кризиса. За короткий период времени Программа домашних субсидий стала важной частью структуры поддержки семьи, особенно когда родитель или опекун вынуждены брать неоплачиваемый отпуск, чтобы побыть с ребенком.

Гранты до 2500 долларов ежемесячно выплачиваются семьям, нуждающимся в помощи по ипотеке или оплате аренды.Верная нашей миссии, наша программа грантов помогает, питает и расширяет возможности семей и сообществ, а также укрепляет связи между компаниями по финансированию недвижимости, медицинским сообществом и нуждающимися семьями.

Подробнее читайте в нашем Годовом отчете за 2019/2020 гг.

Присоединяйтесь к многочисленным сторонникам фонда MBA Opens Doors Foundation и внесите свой вклад в помощь семьям с тяжелобольными или травмированными детьми в своих домах. Пожертвования в Фонд Opens Doors не облагаются налогом в максимальной степени, разрешенной законом.ИНН: 32-0355086

Медицинская финансовая помощь, доля затрат и вычитаемая помощь

Зная, где искать

Рождение ребенка с тяжелым заболеванием может привести к огромным расходам на медицинские услуги. Есть много ресурсов, которые могут помочь с этим — вам просто нужно знать, где искать. Хорошее место для начала — финансовая помощь через детскую больницу, где лечится ваш ребенок. Хотя это основано на доходе, вы можете быть удивлены, насколько высоки рекомендации по доходу.Я рекомендую позвонить в офис финансовой помощи и узнать, каковы требуемые пределы дохода, чтобы узнать, соответствуете ли вы требованиям. В нашей местной детской больнице информация указана прямо на обороте больничных счетов. Им действительно требуется много подтверждающих документов для подтверждения дохода и имущества, однако, если вы соответствуете требованиям, они во многих случаях полностью покроют больничные счета вашего ребенка! Не думайте, что вы пользуетесь ситуацией, прося финансовой помощи для оплаты медицинских счетов вашего ребенка. Управлять медицинским обслуживанием вашего ребенка очень сложно, и огромные медицинские счета только усугубляют этот стресс. Кроме того, у вас будет много других медицинских счетов, которые нужно будет оплатить помимо больницы. Большинство врачебных кабинетов и больниц очень охотно устанавливают планы выплат без процентов. Поэтому каждый раз, когда я получаю крупный счет, я звоню, чтобы назначить платежи. Имейте в виду, что вам не обязательно принимать первое предложение, которое они вам сделают. Если они предлагают платить 100 долларов в месяц, а вы можете только 25 долларов в месяц, сообщите им.Если они скажут «нет», попросите поговорить с руководителем. Если вы готовы платить что-то каждый месяц, скорее всего, они будут гибкими. Следующее место, куда следует обратиться за помощью, — это лекарства вашего ребенка. Многие фармацевтические компании предлагают программы разделения затрат, чтобы помочь оплачивать лекарства, которые они производят. Некоторые из них основаны на доходе, однако многие основаны исключительно на том, что вашему ребенку прописали лекарства. Например, гормон роста моей дочери Humatrope предлагает программу разделения затрат, по которой они будут платить до 200 долларов в месяц в счет нашей доплаты за лекарство.Это не зависит от дохода и может продлеваться каждый год. Я просто зашел на их веб-сайт и подписался на карту помощи с доплатой. Когда я добавляю ей лекарства в аптеке, я показываю им карточку, и они вычитают 200 долларов из моей стоимости. Моя дочь также принимает фактор свертывания крови, и у нее есть программа помощи с вычетом. Они заплатят до 12 000 долларов нашей страховой франшизы за лекарство. Это через производителя, CSL Behring, и также не связано с доходом. Многие другие фармацевтические компании также предлагают программы разделения затрат.Я перечислил несколько справа, но я рекомендую вам выполнить поиск в Google по каждому лекарству, которое принимает ваш ребенок, чтобы узнать, доступна ли программа разделения затрат. Если для лекарств вашего ребенка нет программ разделения затрат или вам все еще нужна помощь в их оплате, есть несколько некоммерческих организаций, которые готовы помочь в зависимости от дохода. Я перечислил некоторые справа. Я надеюсь, что это поможет вам начать работу с медицинскими счетами вашего ребенка. Следите за блогом «Игра в игру с вычетом страховых взносов». Я расскажу о способах заблаговременного планирования, которые позволят программам распределения затрат удовлетворить вашу семейную франшизу.

Фонд

помогает оплачивать счета семей с больными детьми

Николь Митчеле с сыном Калебом

Это было во вторник утром в январе 2007 года, когда мама из Пенсильвании Николь Митчеле заметила, что что-то не так с ее сыном Калебом. За несколько недель до этого он страдал от двойной ушной инфекции, за которой последовало то, что, по подозрению врачей, было зимним заболеванием, — но именно этим утром у Калеба глаза были остекленевшими, он не разговаривал, и его тело окоченело.

Это было резкое отличие от обычного.До этого Калеб был здоровым, счастливым двухлетним ребенком, который любил играть со своим плюшевым животным, мистером Медведем, а также петь и танцевать под шоу на Country Music Television — его любимом канале. Митчеле и ее муж отвезли его в местную больницу, где врачи обнаружили опухоль головного мозга и отправили его в Детскую больницу Филадельфии (CHOP).

Но врачи в CHOP мало что могли сделать. Калеб перенес операцию на мозге по удалению опухоли, но затем он впал в кому, из которой так и не проснулся.Друзья и семья собрались вокруг Калеба в его больничной палате, пока он не умер всего через пять дней после начала кошмара.

Опечаленная потерей сына, Митчеле сказала, что она благодарна за время, которое она смогла провести с Калебом, и за поддержку близких, которые сплотились вокруг них в больнице. На самом деле она была так благодарна, что это вдохновило ее на создание фонда в честь Калеба, чтобы помочь другим семьям уделять больше времени своим госпитализированным детям.

«Я не мог представить, что не смогу быть рядом с Калебом на каждом этапе пути.Я держал своего сына, когда он делал последний вздох. Многие люди не получают такой возможности попрощаться ».

— Николь Митчеле

«Мы были в больнице пять дней, и нас постоянно окружало 30 человек, днем ​​и ночью», — сказал Митчеле. За это время она заметила, что другие детские комнаты были не так заполнены, а некоторые из них остались незамеченными во время пребывания ее сына.

«Многие дети на том же этаже — фактически маленький мальчик в соседней комнате — находились в больнице более года и не принимали посетителей в течение 2 или 3 недель», — сказал Митчеле.«У многих детей были братья и сестры [за пределами больницы], или родителям приходилось продолжать работать, поэтому им приходилось выполнять другие обязанности».

Сначала, оплакивая собственного сына, Митчеле думала о других детях лишь мимоходом, но со временем она сказала, что не может перестать думать о них.

«Я не мог представить, что не смогу быть рядом с Калебом на каждом этапе пути», — сказал Митчеле. «Я держал своего сына, когда он делал последний вздох. Многие люди не получают такой возможности попрощаться.

Для многих семей с детьми, госпитализированными в течение месяцев или лет, другие обязанности могут вмешаться и помешать родителям навещать своих больных или травмированных детей. Родителей часто мучают финансовые проблемы, поскольку медицинские расходы увеличиваются в дополнение к уже имеющимся счетам.

Фонд Митчеле, Pennies from Heaven, был основан для того, чтобы облегчить финансовое бремя, с которым сталкиваются эти семьи, за счет оплаты счетов за больницу, электричество, газ и даже транспорт, что позволило родителям проводить больше времени в больнице со своими детьми.

Девиз фонда: «Ни один родитель не должен отдавать приоритет выплате или работе заботе о своем больном ребенке».

Протянув руку помощи

«Моя сестра Джесс — социальный работник, поэтому мы связались с социальными работниками в CHOP, которые сказали нам, что не многие другие фонды занимаются подобными вещами», — сказал Митчеле. «Большинство фондов на самом деле не помогают семьям с больными детьми».

Митчеле сказала, что провела много ночей, размышляя о том, какой должна быть квалификация, и в конечном итоге решила помочь семьям, у которых есть больной или травмированный ребенок, который находится на постоянном лечении и должен быть госпитализирован на длительный период времени.

«Иногда люди думают, что мы помогаем только детям с онкологическими заболеваниями, но мы также помогаем серьезно больным детям, у которых есть болезнь, с которой они родились, или детям, попавшим в аварию», — сказал Митчеле. «Мы помогли семье 12-летнего мальчика, который был ранен в результате несчастного случая на охоте, который уже несколько месяцев находится в больнице и получает постоянное лечение».

«Мы ищем семьи, которые могут нуждаться в помощи больше, чем другие, которые, кажется, больше всего страдают», — добавила она.

Семьи могут подать заявление о поддержке, попросив социальных работников в больницах заполнить форму заявки и отправить ее в Pennies from Heaven. В случае одобрения фонд будет оплачивать различные счета непосредственно за семью.

«Мы оплатили многочисленные ипотечные платежи, а также счета за электричество, газ, нефть и другие коммунальные услуги», — сказал Митчеле. «Мы даже заплатили за билеты на автобус, чтобы семьи могли добраться до больницы. У нас есть стопки и стопки приложений — я храню все до единой.

Pennies from Heaven с мая 2010 года помогли 128 семьям, в том числе семьям Ванессы и Бобби. Ванесса, 9 месяцев, родилась недоношенной на 24 неделе, весила всего 1,3 фунта, и не могла выписаться из больницы из-за потенциально смертельного состояния, называемого некротическим энтерколитом, которое приводит к гибели кишечной ткани. Сначала ее родители навещали ее ежедневно, но из-за финансовых проблем им пришлось сократить их количество. Чтобы помочь, Pennies from Heaven выписали чек на 675 долларов.00 на оплату аренды семьи, звонков на воду и отопление.

Бобби, тем временем, 17-летний мужчина, у которого диагностировали муковисцидоз. Его несколько раз госпитализировали, и в октябре 2011 года его функция легких упала более чем на 20 процентов. Сканирование показало, что у него были необратимые повреждения легких. Его мать сильно потеряла доход, в дополнение к тому, что у нее было еще трое детей, о которых нужно было заботиться, что ограничивало время, которое она могла проводить с ним. Pennies from Heaven заплатили за квартиру в ноябре, чтобы немного облегчить напряжение.

Фонд в течение года проводит различные мероприятия по сбору средств для сбора средств, например, хеллоуинский турнир по боулингу в честь дня рождения Калеба 18 октября; однако их самый крупный сбор средств — это ежегодное мероприятие под названием Tricky Tray в конце апреля. Tricky Tray — это, по сути, розыгрыш корзины. Корзины составлены из подарков от местных продавцов и других членов сообщества.

«В прошлом году у нас было 105 корзин», — сказал Митчеле. «Однажды у нас был джентльмен, который подарил новенькую газонокосилку, и есть ювелирный магазин, который постоянно жертвует дорогие вещи. У нас есть корзины для каждого члена семьи, включая домашних животных ».

По словам Митчеле, это мероприятие принесет фонду десятки тысяч долларов. В этом году мероприятие Tricky Tray состоится 29 апреля с 12:00 до 14:30 в ресторане Ehrhardt’s Waterfront в Хоули, штат Пенсильвания. Люди также могут жертвовать деньги через сайт www.calebspennies.org в поддержку Pennies from Heaven. Девяносто восемь процентов прибыли идет непосредственно на помощь семьям.

«Приятно осознавать, что мы помогаем семьям и меняем ситуацию к лучшему», — сказал Митчеле.«Я выписываю чеки, поэтому знание того, кому я помогаю, делает ужасную потерю Калеба несколько более терпимой. Вся концепция в том, что каждая копейка на счету ».

Финансовая помощь

Мы понимаем, что это тяжелое время для пациентов и их семей. Есть много программ, которые предлагает Nationwide Children’s для оказания финансовой помощи. Программы для семей, детей до 19 лет и беременных женщин включают:


Национальная программа финансовой помощи детской больнице

Национальная детская больница предлагает финансовую помощь людям, которые нуждаются в медицинском обслуживании и не могут оплачивать лечение. Пациенты должны использовать все другие ресурсы, включая заявку в местный Департамент по работе и семейным службам, прежде чем будет рассмотрена финансовая помощь. Право на получение помощи основывается на общем валовом доходе (сколько вы зарабатываете до уплаты налогов) и количестве иждивенцев в семье. Люди, попавшие в необычные ситуации, могут получить дальнейшее рассмотрение.

Скачать Политику финансовой помощи

Загрузить краткое описание FAP и приложения на простом языке

Загрузить список поставщиков политики финансовой помощи (обновлен в январе 2019 г.)

В начало


Программа обеспечения больничного обслуживания (HCAP)

HCAP — это версия федеральной программы больниц с непропорциональной долей больниц в Огайо.Он предоставляет больничные услуги тем, чей доход ниже 100% уровня бедности и кто не имеет права на участие в программе Medicaid. Эта программа предназначена только для оплаты больничных счетов. Всем страховым и сторонним плательщикам должен быть выставлен счет перед подачей заявления на HCAP. Помощь может быть оказана только в части оплаты счета пациента.

Чтобы претендовать на HCAP:

  • вы должны быть резидентом штата Огайо
  • вы должны быть не ниже федерального уровня бедности (см. Таблицу ниже).
  • вы не можете получать Medicaid

Загрузите заявление о финансовой помощи (для испанской версии щелкните здесь).

Позвоните по телефону Nationwide Children’s по телефону (614) 722-2055

В начало


Здоровое начало и здоровая семья

«Здоровое начало» и «Здоровые семьи» — это программы, которые предлагают бесплатное (или недорогое) медицинское обслуживание семьям, детям до 19 лет и беременным женщинам. Покрытие включает посещения врача, стационарное обслуживание и услуги, связанные с беременностью. Он будет платить за медицину, зрение, стоматологию, лечение наркозависимости, психиатрические услуги и многое другое.Программа Healthy Start разработана для того, чтобы работающие семьи продолжали работать.

Чтобы претендовать на «Здоровый старт»:

  • Для детей — не ниже 206% федерального уровня бедности (FPL)
  • Для застрахованных детей — должно быть не менее 156% от федерального уровня бедности
  • Для беременных — должно быть не ниже 200% федерального уровня бедности
  • Для получения права на участие в программе «Здоровые семьи» — должно быть не ниже 90% федерального уровня бедности

Чтобы получить заявление
Вы можете связаться с Департаментом занятости и семейных услуг штата Огайо (ODJFS) тремя способами:

  • Звоните 1-800-324-8680 или TDD 1-800-292-3572
  • Позвоните по телефону Nationwide Children’s по телефону (614) 722-2070
  • Посетите их сайт

В начало


Бюро для детей с ограниченными возможностями здоровья (BCMH)

BCMH оплачивает диагностику, лечение и постоянный уход за детьми с ограниченными возможностями. Семьи могут получить полное покрытие BCMH или иметь право на участие в программе BCMH в зависимости от обстоятельств. Вам необходимо сначала подать заявление и воспользоваться другим медицинским страхованием (например, Healthy Start или частным страхованием).

Для участия в BCMH:

Ваш ребенок должен иметь медицинский недостаток и быть:

  • Моложе 21 года
  • Житель Огайо
  • Под наблюдением врача, утвержденного BCMH
  • Имеют соответствующий требованиям медицинский инвалид

Для подключения к BCMH:

В начало


Medicaid для людей с ограниченными возможностями и пожилых людей

Дети и взрослые с постоянной или длительной инвалидностью могут иметь право на участие в программе Medicaid.Пособия позволят оплачивать широкий спектр медицинских услуг. К ним относятся больница, услуги врача, услуги по уходу на дому и специальное оборудование, необходимое на дому. Чтобы получить это покрытие, вы должны подать заявление и иметь право на получение дополнительного социального дохода (SSI) или социального дохода по инвалидности (SSDI).

Позвоните по телефону Nationwide Children’s по телефону (614) 722-2070

В начало


Центр здравоохранения

1 октября 2013 г. американскому населению стали доступны новые варианты медицинского страхования в рамках Закона о доступном медицинском обслуживании (ACA).

Эта новая онлайн-торговая площадка позволяет физическим лицам:

  • магазин вариантов медицинского страхования в их состоянии
  • сравнить планы медицинского страхования
  • приобретите и зарегистрируйтесь в плане медицинского обслуживания

Посетите их веб-сайт: www.healthcare.gov

Узнать больше

В начало


Скорая медицинская помощь иностранцам (AEMA)

Определенные иммигранты могут иметь право на участие в программе Medicaid при неотложных медицинских состояниях . Окружной отдел занятости и семейного обслуживания решает, кто может получать AEMA. Они проверяют статус человека и получают необходимые записи о праве на участие в программе Medicaid. Людям не обязательно быть гражданами США, чтобы иметь право на участие в AEMA.

Позвоните по телефону Nationwide Children’s по телефону (614) 722-6855

В начало


Посетите наших финансовых консультантов в Национальной детской больнице

Консультанты Расположение Телефон
Общенациональный детский —
Финансовые консультанты
Приемная (614) 722-2070
Округ Франклин —
Социальный работник
Приемная (614) 722-6855
для детей по всей стране —
Служба поддержки клиентов
Счета пациентов (614) 722-2055


Мы можем помочь. Для получения информации о других финансовых потребностях, которые могут возникнуть у вашей семьи, посетите раздел «Финансовая поддержка». Позвоните в Nationwide Children’s по телефону (614) 722-2055.

РУКОВОДСТВО ПО ДОХОДУ БЕДНОСТИ НА 2021 ГОД

Размер семьи Доход 100%
FPL
Доход 150%
FPL
Доход 200%
FPL
Доход 300%
FPL
Доход 400%
FPL

1

$ 12 880 $ 19 320 $ 25 760 $ 38 640 $ 51 520

2

17 420 долл. США 90 406 26 130 долл. США $ 34 840 $ 52 260 $ 69 680

3

21 960 долл. США 32 940 долл. США $ 43 920 $ 65 880 87 840 долл. США

4

26 500 долл. США $ 39 750 53 000 долл. США 79 500 долл. США 106 000 долл. США

5

31 040 долл. США 90 406 $ 46 560 $ 62 080 $ 93 120 $ 124 160

6

35 580 долларов США $ 53 370 $ 71 160 $ 106 740 $ 142 320

За каждого дополнительного
человека добавьте

4,540 долл.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *