Фонды для инвалидов детей: Детские фонды Росси — благотворительный фонд помощь детям «Движение вверх» Москва

Содержание

Как инвалиду или семье с ребёнком инвалидом получить жильё от государства

Есть три варианта обеспечения таких семей жильем: это может быть субсидия, прямое выделение жилья в собственность или договор соцнайма.

Кто ставит инвалидов на учет для получения жилья

Жилыми помещениями в любом из трех вариантов обеспечиваются только семьи, зарегистрированные в соответствующем органе и доказавшие необходимость предоставления им жилья на безвозмездной основе. Для регистрации следует обратиться в местную администрацию. Нужно подать официальное заявление с приложением подтверждающих нуждаемость документов. В разных регионах этим вопросом занимаются разные службы: где-то органы социальной защиты, где-то органы по управлению муниципальным имуществом.

Для тех, кто встал на учет до 1 января 2005 года

До этого момента существовали квартирно-правовые службы и велся более-менее организованный учет, так что доказать свое право гораздо легче. В этом случае вам в помощь Закон №181-ФЗ (часть 2, 4). Вы можете получить субсидию на приобретение или самостоятельно строительство жилья из расчета 18 кв.м. на человека по утвержденной региональным законодательством стоимости.

Такая помощь распространяется также на инвалидов боевых действий, граждан, получивших увечья при исполнении служебных обязанностей в силовых структурах и членов семьи умерших инвалидов из вышеперечисленных категорий.

Для тех, кто зарегистрировался позднее

Всем, кого зарегистрировали после 1 января 2005 года дается возможность обзавестись жилым помещением по договору соцнайма. Существует очередь. В ней приоритетное право имеют те семьи,  жилье которых признано негодным для дальнейшего проживания или если в семье имеется человек, больной некоторыми видами тяжелых заболеваний (список таких заболеваний утвержден Приказом Минздрава 987н от 29 ноября 2012 года).

Особенности обеспечения жильём инвалидов ВОВ

Инвалидам Великой Отечественной войны улучшить свои условия поможет федеральный бюджет.

О6ни обладают приоритетным правом на получение жилья в собственность или по соглашению социального найма, а также могут получить субсидию для покупки жилья. Размер субсидии также рассчитывается из средней цене за квадратный метр по региону. Таким же правом наделены члены семьи умершего инвалида ВОВ (№5-ФЗ ст.23.2).

А вам приходилось добиваться получения жилья от государства? Поделитесь своим опытов в комментариях!

Вы можете быть в курсе всех публикаций, если подпишетесь на наш канал в Телеграмм или канал в Яндекс Дзен. Будьте с нами и высказывайте своё мнение в комментариях!


 

ТОП-15 Благотворительных Фондов помощи детям и взрослым с ДЦП в Москве в 2020 году

Ребенок с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП) требует особенного ухода, лечения, а еще больше ему необходима поддержка любящей семьи. Для многих родителей болезнь становится приговором, поскольку они знают мало информации о видах и течении ДЦП, не осведомлены, где найти поддержку в прохождении лечения и максимальной адаптации ребенка в обществе.

Современные наработки медицины в области лечения людей с параличом не позволяет вылечить болезнь полностью, однако можно снизить ее влияние на жизнь человека.

Существует много современных программ, аппаратов и методик поддержания, развития, обучения людей с ДЦП, которые помогают уменьшить болевые ощущения, учат самостоятельности.

Многие люди, несмотря на поставленный диагноз, участвуют в спортивных соревнованиях и добиваются признания на международном уровне. Человек способен развивать интеллектуальные способности, заканчивать высшие учебные заведения, работать, но чтобы добиться этого, необходимо трудиться с самого детства над физической и умственной активностью.

Многие семьи, сталкиваясь с диагнозом, готовы вкладывать любые средства для эффективного восстановления здоровья ребенка, используя для этого, как отечественную медицину, так и заграничные медицинские центры. Однако для среднестатистической семьи лечение, курсы реабилитаций, специальные приборы, медикаменты становятся недоступными из-за неподъемной стоимости. Поэтому в России активно развиваются благотворительные фонды, которые занимаются аккумулированием средств на лечение и восстановление людей с ДЦП.

Проблемы, с которыми сталкиваются люди с ДЦП

Около 1,5 млн. РФ детей поставлен диагноз ДЦП, при котором они не могут полноценно передвигаться, а нарушенная мышечная активность и координация движений не позволяют обслуживать себя самостоятельно. Для восстановления функций организма обычно требуются месяцы или годы. Все зависит от того, насколько раньше начнется квалифицированное лечение.

Важным фактором, влияющим на снижение прогрессирования болезни, является своевременное лечение в нескольких направлениях, начиная от физической реабилитации и заканчивая развитием интеллектуальных способностей маленького человека. Чем раньше начать процедуры, медикаментозное лечение, тем быстрее будет достигнут результат. На все мероприятия требуются большие расходы и много времени, которое один из членов семьи должен посвятить ребенку.

Родителям после постановки диагноза необходимо действовать быстро, настроиться на труд и получение результата. Для этого необходимо сначала получить консультации специалистов, составить список необходимых ребенку вещей, комплексное лечение, в которое входят процедуры по оздоровлению, иногда оперативное вмешательство, огромное количество медицинских препаратов. В отдельных случаях необходимо ехать в другую страну, обращаться в частный реабилитационный центр, что требует дополнительных затрат на переезды и оплату счетов по лечению.

Важным инструментом успешного лечения является психологическая помощь для родителей, поскольку они должны обладать физическими и моральными возможностями преодолеть трудности. Специалисты помогают настроиться на длительное лечение, посмотреть на ситуацию с разных сторон, совладать с негативным поведением некоторых людей, особенно других детей, которые не захотят общаться с ребенком.

Все сложные жизненные ситуации важно прорабатывать с психологом, поскольку семьи остаются один на один с проблемами, родители сталкиваются с депрессией, нежеланием продолжать лечение, не приносящее результаты, останавливаясь в шаге от улучшения состояния ребенка.

Помощь психолога зачастую платная и родители не считают необходимым тратить на это средства, поскольку лечение и так дорого обходится. Благотворительные организации помогают организовать бесплатную встречу семей с психологами.

Важным этапом для самореализации ребенка и взрослого человека с ДЦП являются личные достижение, которые проявляются в интеллектуальных настольных играх, работе на компьютере, а также танцах, плавании и других видах физической активности. Особенно важны для людей спортивные достижения, получение признания на паралимпийских играх. Однако семьи зачастую сталкиваются с тем, что не могут оплатить переезд и участие в соревнованиях, в том числе организационный взнос, проживание в тренировочном лагере, спортивную экипировку.

Государственные программы, рассчитанные на помощь людям с параличом, зачастую не покрывают всех расходов на лечение. Законом предусмотрена помощь в получении ортопедической обуви или коляски, однако необходимо пройти оформление документов, оценку состояния здоровья человека и ждать одобрения от медицинской комиссии. Кроме того, при выделении специальных средств передвижения часто не учитываются физиологические особенности человека, выбирается оборудование, купленное по самой низкой цене.

Направления деятельности фондов и как туда обратиться и помочь

Сотрудники фонда знакомы со спецификой работы медицинских учреждений, знают ведущих специалистов в области лечения ДЦП, им знакомы сложности лечения и восстановления организма. Оперативная поддержка такой организации просто необходима, когда нет времени ждать решения вопросов в государственных учреждениях. Фонды занимаются поиском специалистов и клиник для прохождения лечения, в том числе тяжелых случаев.

Благотворительные фонды ведут статистику, детально изучают проблему каждого обратившегося за помощью, в том числе историю болезни, финансовое состояние семьи, чтобы понять насколько срочно необходима помощь и куда направить средства. Обычно член семьи обращается в клинику, которая детально расписывает процедуры и медикаменты, необходимые для лечения, потом с этим документом следует обращаться в фонд.

Некоммерческие организации занимаются оплатой необходимых процедур для восстановления здоровья детей и взрослых. В этот список входят:

  • оперативное вмешательство;
  • лечение медикаментами;
  • лечебная и адаптивная физкультура;
  • восстановительные массажи;
  • занятия по речевому развитию;
  • улучшение двигательной активности.

Для больных ДЦП необходимы различные технические средства реабилитации (ТСР), которые помогают поддерживать опорно-двигательный аппарат, улучшая его состояние, а также способствуют большей мобильности человека, его возможности самостоятельно передвигаться и обслуживать себя. Фонд может обеспечивать бесплатно нуждающихся в ТСР, чтобы облегчить уход за ребенком и взрослым человеком, которым трудно или больно передвигаться без вспомогательных средств. В перечень технических средств входят:

  • кресла-коляски с несколькими функциями, приспособленные под потребности определенного человека;
  • вертикализаторы;
  • специальные тренажеры для ходьбы – ходунки;
  • протезно-ортопедические приспособления;
  • поддерживающие, фиксирующие средства для разных частей тела;
  • дорожки для бега;
  • велосипеды для разработки двигательной активности;
  • сидения для ванны и душевой.

Фонды организуют различные программы для поддержки инвалидов и их родителей, в том числе занимаются адаптацией к жизни с помощью развития двигательной активности. Лечение ДЦП – это длительный процесс, требующий индивидуального подхода в каждом случае. Помощь оказывается после обсуждения с семьей и сотрудниками фонда плана, направленного на проведение мер в ближайшее время.

Специалисты настраивают родителей на то, что движение к здоровью зависит от комплекса мероприятий по уходу и социализации ребенка: приема сбалансированной пищи, необходимых санитарно-гигиенических процедур, пребывания на свежем воздухе, передвижения на общественном транспорте, похода в магазин и другие общественные места.

При эффективном и своевременном лечении можно достигнуть поразительных результатов. Многие подопечные фондов настолько упорно занимаются восстановлением организма, что начинают участвовать в различных соревнованиях, где получают награды. При невозможности семьи оплатить тренировки, взносы и поездку, фонды поддерживают одаренного человека, давая ему возможность реализоваться в жизни.

Фонды проводят обучающие занятия для детей и родителей, оплачивают повышение квалификации врачей, занимающихся лечением ДЦП. Кроме медицинских работников, фонды обращаются за помощью к юристам и социальным работникам. Помочь благотворительным организациям можно любым способом: перечислить деньги на счет, передать средства гигиены, одежду игрушки и другие вещи, необходимые для пациентов.

Семь фондов, помогающих людям с ДЦП

Каждый благотворительный фонд имеет свою программу восстановления здоровья детей, в которую обычно входит реабилитация, материальная и психологическая поддержка семей, содействие медицинским учреждениям. Чтобы помочь нуждающимся или обратиться за помощью, необходимо зайти на сайт фонда и ознакомиться с правилами. Здесь представлен список благотворительных организаций, оказывающих помощь больным ДЦП.

Фонды проделывают огромную работу, начиная от обнародования информации о помощи, заканчивая организацией спортивных и других мероприятий, направленных на самореализацию человека, его активную интеграцию в общество. Это великое дело, в котором может участвовать каждый желающий!

Интересное видео на тему

Благотворительные фонды (социальной и лечебной) помощи детям-инвалидам и их семьям в России. Социальная реабилитация (соц. реабилитация) инвалидов

Продолжаем публиковать список фондов, помогающих разным категориям нуждающихся. Фонды разделены на следующие категории:
— Фонды и родительские объединения, занимающиеся реабилитацией (лечебной и социальной) детей-инвалидов
Помощь детям, которым необходимо лечение
— Помощь детям-сиротам, отказникам и детским домам
— Помощь заболевшим взрослым
— Помощь многодетными семьям и семьям в трудной жизненной ситуации
— Помощь разным категориями нуждающихся
— Разное

Сегодня публикуем список фондов и родительских объединений, занимающихся реабилитацией (лечебной и социальной) детей-инвалидов.

Благотворительный фонд помощи детям-инвалидам «Благовест»

Создан 20 июля 2009 год.

На данный момент фонд объединяет 53 семьи с особыми детьми, проживающих в Клинском районе Московской области. В основном фонд проводит праздники для детей-инвалидов, создает условия для общения. Фонд приглашает всех родителей, воспитывающих «особенных детей», присоединиться и всем вместе сделать жизнь деток чуть-чуть светлее и ярче.
Фондом организован пункт проката, где можно взять на прокат ходунки, коляски и другое оборудование.
Для получения материальной помощи необходимо предоставить пакет документов, указанных на сайте.
Для родителей детей-инвалидов проводятся юридические консультации, вопросы можно отправлять по адресу: [email protected]

Директор Елена Загорская.
Духовник фонда иерей Евгений Мальков, благочинный Клинского благочиния Московской епархии. По понедельникам проводит беседы с детьми и их родителями.

Адрес г. Клин, Тверской пр. 10, оф.3.
Тел. 8-905-789-51-62, 8-905-777-28-73.
[email protected]
http://fond-blagovest.ru

Благотворительный Фонд помощи детям-инвалидам и их семьям «Благодарение»
13 июня 2006 года зарегистрирован благотворительный фонд помощи детям-инвалидам «Благодарение». Учредители – четыре семьи, в которых растут «особенные дети».

Направления деятельности и условии предоставления помощи. Объединение балашихинских семей с детьми-инвалидами, которые поддерживали друг друга в жизненных трудностях, создали Благотворительный Фонд помощи детям-инвалидам и их семьям «Благодарение», чтобы оказывать безвозмездную помощь как можно большему количеству «особых» семей. Когда число таких семей перевалило за сотню, сотрудники фонда поняли, чтонужен свой дом, в котором дети смогли бы общаться, обучаться ремеслам и проходить межкурсовую реабилитацию. Так на основе «Благодарения» в октябре 2008 года возникло общественное учреждение «Мир для всех», в котором зарегистрировано уже более 130 семей из Балашихи, Железнодорожного, Королева, Реутова и Москвы.

Благодаря друзьям фонда стали возможны бесплатные поездки на реабилитацию в польский центр «Евромед» и венгерский Институт Петё.

Председатель Фонда «Благодарение» Татьяна Маланина.
Духовник фонда иерей Димитрий Савин, настоятель храма иконы Божией Матери «Неопалимая Купина», г. Балашиха

(495)524-49-05, 8-903-227-99-43, 8-910-428-96-73
Сайт – http://www.blagodarenie.com/News.htm
http://www.blagodarenie.com/forum/ Свежие новости на форуме
e-mail: [email protected]

Благотворительный фонд «Даунсайд Ап»

Зарегистрирован 15 сентября 1997 года.

Даунсайд Ап – это, прежде всего, Центр ранней помощи, где получают помощь более 2000 семей со всей страны, в которых растут дети с синдромом Дауна. В Центре ранней помощи работают профессионалы высокого уровня в области раннего развития, логопедии, психологии, двигательного развития, медицинские консультанты, которые помогают родителям раскрыть потенциал их особого ребенка.

Колоссальные знания, накопленные специалистами Даунсайд Ап, позволяют организации разрабатывать собственные методики и делиться своим опытом с коллегами. Важнейшим направлением работы Даунсайд Ап является деятельность Ресурсного центра по распространению нашего передового опыта в форме обучения, консультирования и методической поддержки специалистов и руководителей системы здравоохранения, образования и социальной защиты населения, а также общественных организаций в России и странах СНГ.

Даунсайд Ап осуществляет всю свою деятельность на бесплатной основе и существует только благодаря грантам и пожертвованиям от компаний и частных лиц.

Директор фонда Анна Португалова.

105043, г.Москва, ул. 3-я Парковая, д. 14А
тел./факс: (499)367-1000, 367-2636
[email protected]
http://downsideup.org

Межрегиональный благотворительный общественный фонд содействия реабилитации инвалидов «Преодоление»

Фонд создан в 1999 году после проведения первого праздника «День Преодоления», посвященного открытому разговору о барьерах, разделяющих инвалидов и общество.

Цели Фонда — привлечь средства на организацию обучающих семинаров для инвалидов со всей России и приобретение инвалидных колясок. Фонд проводит семинары уже не один год, которые помогают людям, попавшим в катастрофу или по другой причине оказавшимся в инвалидной коляске, вернуть уверенность в себе, возможность самостоятельно передвигаться, управляться с повседневными делами, иметь специальность и работу, создать семью.

Исполнительный директор Фонда «Преодоление» Дмитрий Николаевич Сенюков

127224, г. Москва, ул. Широкая, д. 23, корп. 1
Тел / факс: (499) 476-7943, (495) 978-1858
http://www.preodolenie.ru
[email protected]

Предыдущие выпуски:

Обзор благотворительных фондов, помогающих больным детям

Кто и как в России заботится о социальных сиротах?

Владимир БЕРХИН, фонд «Предание»

Адресная помощь детям с аутизмом: 7 ориентиров для НКО

Екатерина Мень. Фото: facebook.com

Сегодня аутизм — в центре внимания и западных, и отечественных специалистов. Проведено много исследований, есть доказательные практики и методики, но остается много страхов и вопросов. В том числе — у благотворительных организаций, которые помогают детям с РАС в лечении и реабилитации.

Екатерина Евгеньевна Мень — президент АНО «Центр проблем аутизма», член Экспертного совета Минобрнауки РФ по вопросам организации образования обучающихся с РАС, а также инициатор открытия образовательного направления в профобразовании по подготовке специалистов в области прикладного поведенческого анализа (АВА-терапия) и первый разработчик курсов профессиональной подготовки специалистов по работе с детьми с РАС на базе российских вузов. Ниже — главные выдержки из ее вебинара  «Расстройства аутистического спектра».

Неизлечим, но поддается лечению

Фото с сайта saplings.org

— Если собрать вместе детей, которые находятся в центре благотворительной помощи, — с онкодиагнозами, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, с пороками сердца, с иммунодефицитными состояниями, с ДЦП — их общее количество будет меньше, чем детей с аутизмом. Это одна из причин, почему многие НКО не спешат оказывать адресную помощь этой категории пациентов. Боятся не справиться.

Найти деньги на помощь аутистам сложно еще потому, что фонды не понимают, на что стоит собирать. Мешает порочный круг, сложившийся в нашей стране. С одной стороны, существует гипердиагностика, когда аутизм ставят глухим детям. С другой – в ряде регионов такой диагноз получить можно исключительно по блату. Это сочетание приводит к тому, что нет статистики, значит, нельзя оценить проблему экономически, спланировать расходы и целевой бюджет — сколько надо на обучение, лечение, диагностику.

Главное, что надо понимать, — аутизм неизлечим, но поддается лечению. В арсенале специалистов есть способы помочь всем. Эффективность может быть различной, но это то, что реально качественно улучшит жизнь детей с РАС и их семей. Мы боремся за функционирование, то есть надо сделать так, чтобы жизнь ребенка с аутизмом стала минимально обременительной для окружающих. И в этом помощь фондов может быть очень важна.

Согласно статистике Центра по контролю и профилактике заболевания США, 1 из 59 детей имеет расстройство аутистического спектра (РАС). В России такой статистики не ведется. По некоторым данным, аутизм диагностирован в нашей стране у 500 тысяч детей в возрасте до 18 лет. И это число растет.

Научная доказанность методов и методик

Ajnj c cfqnf thestar.com

— О каких методиках можно сказать, что они доказательные? Наверное, многие слышали про АВА-терапию. Это прикладной поведенческий анализ (направление поведенческой психологии) – научно-доказанный «золотой стандарт» реабилитации и обучения людей с аутизмом. Почему?

  1. Это формализованный способ приложения разработанных в поведенческих науках методик и инструментов в конкретной практике модификации любого индивидуального поведения;
  2. Принципы, методика и общая эффективность прикладного поведенческого анализа подтверждены наибольшим количеством научных доказательств, по сравнению с прочими терапевтическими и образовательными методами для детей с аутизмом;
  3. В настоящее время это единственный метод терапии аутизма, рекомендованный Министерством здравоохранения США для достижения долговременного благоприятного эффекта.

Иногда можно услышать, что АВА-терапия – это хорошо, но нужен комплексный подход. Только вопрос — а из чего комплекс? Если из дельфинов и хомячков, то это совсем не о том. На самом деле АВА — научная дисциплина, на ее основе можно строить различные сервисы в зависимости от того, на каком уровне находится ребенок. Большинство современных методик родились в рамках АВА-терапии, они все построены на поведенческом анализе. Это огромный арсенал инструментов, которые могут помочь детям с аутизмом. Так что когда речь заходит о комплексном подходе, то это сочетание разных компонентов с опорой на базу.

В аутизме есть научно доказательные методы и только на них надо тратить деньги. Наивысшей доказательностью обладают две категории поведенческой терапии:

— Комплексный подход к развитию — например, Денверская модель «Ранний старт». Демонстрирует существенные улучшения вербальных способностей после одного года интенсивных занятий (40 часов в неделю). Уже через два года положительная динамика сохраняется и отмечается улучшение моторики, повседневных и языковых навыков.

— Еще одна методика основывается на принципах прикладного анализа поведения по модели доктора Ловааса из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. Она демонстрирует значительный успех в адаптивном поведении по истечении четырех лет пострегистрационных испытаний.

По американской статистике, аутизм обходится семье в 60 тысяч долларов в год. У нас таких подсчетов не ведется, но это не значит, что цифра применима только к США. Если у родителей есть возможность потратить 5 тысяч долларов в месяц на ребенка с аутизмом, они их потратят. И именно на то, что касается его социализации, реабилитации и поддержки. То есть это невероятно дорогостоящая и долгая история.

Компетентность запроса

— При рассмотрении просьбы о помощи благотворительный фонд может ориентироваться на то, что это не просто стихийные слезы. Если у мамы в психологическом плане все разрушено, то сначала надо работать с ней — вернуть к жизни, потому что без помощи родителей ничего не получится.

Если это адекватный запрос, значит, родители прошли стадию полного распада после постановки диагноза и перешли в новое деятельное состояние – в него можно вложить деньги и это будет эффективно. Как вариант, у семьи может быть квалифицированный представитель, который знает, о чем идет речь, и понимает, как будет строиться работа. Просто реагировать на поток горя нельзя.

Экспертиза исполнителей

Фото с сайта br.pinterest.com

— На сегодняшний день АВА-терапия – то, в чем реально больше всего нуждаются семьи с детьми с РАС. Это очень дорогая вещь, курс требуется длительный, хотя бы полгода. Специалисты АВА-терапии – педагогическая элита, понятно, что они должны ставить финансовые фильтры и не могут работать сразу с сотнями детей. При условии, что узкопрофильные фонды не оказывают такого вида поддержки, получается, что семья вынуждена искать средства самостоятельно. Многие продают квартиры.

Одно из направлений помощи НКО – поддержка центров, где работают по этой методике и где есть эффект, который выводит ребенка на достаточно высокий уровень функционирования.

Но тут есть и обратная сторона. Освоение методики поведенческой терапии — процесс сложный и долгий, как изучение иностранного языка. Его нельзя выучить за два месяца и сказать, что вы профессиональный переводчик. Появилось много желающих, готовых выдать себя за профессионалов. Так что очень важно убедиться, что тот или иной центр действительно имеет право работать под брендом АВА-терапии.

Основные критерии:

работа АВА-терапевтов должна проходить под супервизией сертифицированных консультантов ВСВА. Это проверяется легко, есть международная база, так что фонд всегда может проверить фамилию консультанта того или иного центра. Кроме того, НКО может написать супервайзеру и лично спросить, работает ли он с центром.

документальное сопровождение терапии. Работа с каждым ребенком носит индивидуальный характер, поэтому малейшие детали должны быть задокументированы для удобства отчетности.

объем терапии (часы в неделю). Методика эффективна в том случае, когда с ребенком занимаются не менее 9 часов в неделю. Оплачивать два часа – просто бессмысленно. Фонд может оговорить частичную оплату.

обучение родителей в рамках сервиса. Важно понимать, принимает ли родитель участие в занятии. Некоторые хотят в эти часы отдохнуть, имеют право. Но все равно, центром должны проводиться хотя бы иногда мини-семинары или что-то подобное, причем бесплатно, чтобы родители повышали свои компетенции для поддержания программ, которые ведут специалисты.

— применяемые методики. Существуют списки для всех программ, это должно быть открытой информацией.

список целевых «поведений» (социальная компетенция/коммуникация, язык, академические навыки, самопомощь/бытовые навыки, профнавыки, отдых/досуг/игра, эмоциональные/поведенческие нарушения). Оценить работу центра можно и по тому, какие цели ставятся и как они достигаются. Цели – это блоки, из которых состоит жизнь человека, которые, как правило, для аутистов дефицитарные.

отчет о диагностике навыков и поведения стандартизированными инструментами (ABLLS, VB-MAPP). Они все описаны, все есть.

участие в программе типичных сверстников.

— «миниполиграфия» (производство индивидуальных пособий). Бывают готовые пособия, которые очень помогают терапевту. Чаще всего, для каждого ребенка может требоваться индивидуальное пособие.

сенсорное и двигательное оборудование.

разнообразие стимульного и поощрительного материала (вариативность подкрепителей).

Совет: можно сделать табличку. Пришла заявка на АВА-терапию, провели экспертизу. Не менее 80% плюсов – можно работать.

Медицинская помощь

Фото с сайта sunlighten.com

— Как у любой методики, есть область, в которой АВА-терапия не работает. Я говорю о болевом поведении. Понятно, что если у вас болит зуб, никакие стишки учить вы не захотите. Боль десоциализирует. Основная проблема детей-аутистов – они не могут сказать, что у них болит. А болеют они так же, как и все остальные. Более того, сам диагноз имеет много сопутствующих заболеваний, которые часто не диагностируются. Почему?

Аутизм – это барьер для коммуникаций, а врачебная помощь предполагает сотрудничество, это всегда диалог. Ребенок с РАС не умеет рассказать о проблеме, пожаловаться. С другой стороны, врачи сами бояться аутичных пациентов, не умеют выстроить взаимодействие. Все это приводит к существенному удорожанию рутинных процедур и манипуляций.

Так что еще одно направление для работы благотворительных организаций — помочь семьям, предоставив им возможность получить медицинскую помощь. Это может быть поддержка частных клиник, которые занимаются с подростками-аутистами или детьми, у которых в 20 лет манифистировалось психотическое поведение. Это очень дорого, и благотворители должны обратить на это внимание.

Еще одна статья сборов – генетические тесты. Дорогая, но необходимая в ряде случаев вещь. Что важно, результаты анализов могут быть информативны годами, так как гены не изменились, а научная база наращивается. Всегда можно обратиться за новой консультацией. Для благотворителей это выгодное вложение и реальная помощь.

Функциональная диагностика тоже не всегда доступна для аутичных пациентов. Например, сделать МРТ ребенку с РАС можно только под наркозом, который должен быть качественным, значит дорогим. Или для проведения ночного ЭЭГ-мониторинга надо найти частную клинику, где ребенок сможет спокойно заснуть в своей пижаме и не испугаться.

Что еще нужно семье с аутичным ребенком?

Фото с сайта equinewellnessmagazine.com

— Если говорить об инклюзии и пребывании ребенка с РАС в школе и детском саду среди обычных детей, то часто семья нуждается в тьюторе. Это не нянька или опекун, а высококвалифицированный сотрудник, который должен работать, опять же, на научно-доказательных методиках и быть подчинен куратору с более высокой квалификацией. То есть, когда фонд принимает решение о выделении средств на тьютора, надо убедиться, что он действительно имеет необходимые навыки. Кроме того, НКО могут софинансировать супервизии.

Солидную доказательную базу эффективной помощи аутистам набирает физическая культура. Оказывается, спорт не только укрепляет здоровье детей, но и меняет их социализацию, коммуникативные функции. Пока, к сожалению, бесплатных секций для аутистов очень мало. Если фонды поддерживают спортивные занятия для детей с РАС, то это тоже вложение в научно-доказанные практики.

Кроме того, есть такое понятие, как джоб-тьютор. Этот специалист нужен, если подросток начинает первые шаги в профессии. Сейчас это направление активно развивается.

Каждый день на войне

Фото с сайта aquamobileswim.com

И еще один важный момент. Сотрудниками университета Висконсин-Мэдиссон было проведено исследование. Оно показало, что матери детей с аутизмом часто страдают от посттравматического стрессового расстройства, которое по масштабу аналогично тому, что испытывают солдаты, участвовавшие в боевых действиях. То есть эти женщины каждый день на войне. И им, конечно, нужна помощь. Например, это может быть услуга передышки, когда с ребенком сидит волонтер или специалист, а мама может отдохнуть пару часов.

Другое направление поддержки – совместно с партнерами проведение диспансеризации для родителей, у которых на себя времени не остается. По статистике, у матерей аутичных детей выше риск сердечно-сосудистых заболеваний, они чаще заболевают раком и быстрее стареют.

И, конечно, бьюти-услуги, так как быть привлекательной, красивой – даже не вопрос эстетики, а одна из разновидностей психологического комфорта, который имеет важный терапевтический эффект.

Благотворительный фонд «Добросердие»

Молодой человек из Петербурга Иван Бакаидов увлекается программированием, спортом, любит рок-музыку, прокатиться по родному городу на велосипеде, спуститься на скорости с горки и еще «Трудно быть богом» Стругацких. На первый взгляд нет ничего особенного и удивительного. Так можно описать многих сверстников Ивана. Однако наш герой отличается от большинства ребят тем, что передвигается в специальном кресле, говорит с помощью уникальной программы собственной разработки, а в быту ему во всем необходима помощь кого-то из близких. Причиной всему диагноз Вани – гиперкинетическая форма ДЦП и дизартрия.

Достижения Ивана вызывают восхищение. Он написал программы альтернативной коммуникации для себя и других людей, с нарушениями речи. Так DisQwerty печатает слова с помощью всего одной кнопки, DisType переводит напечатанные фразы в речь, а также запоминает часто употребляемые выражения. DisTalk помогает озвучивать слова и выражения. В мае 2016 года Иван представил свои разработки на I Всемирном гуманитарном саммите ООН в Стамбуле. Его выступление на мероприятии такого уровня стало прекрасным примером того, что необходимо развивать способы альтернативной коммуникации и дать возможность людям с вербальными нарушениями быть услышанными и понятыми остальным миром. Уже сегодня программы Ивана используют в работе с особенными детьми учителя школы, которую не так недавно окончил и сам Иван.

Кроме программирования Иван несколько лет серьезно занимается бочча. Это вид спорта для людей с физическими нарушениями, который входит в программу Паралимпийских игр. Он серебряный медалист на чемпионате России по бочча, а также неоднократный победитель в городских первенствах и участник международных турниров.

Всего этого Иван добился благодаря своей настойчивости и родителям, которые поверили в него и помогают в самореализации. Теперь Ваня хочет помогать другим людям с нарушениями речи быть услышанными, быть равными со всем

ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ФОНДА — Благотворительный фонд «Добросердие»

Благотворительный фонд «ДОБРОСЕРДИЕ» — российская некоммерческая организация, которая оказывает помощь в лечении и реабилитации детей с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).

Благополучатели фонда:

    • Дети-инвалиды с заболеванием церебральный паралич (ДЦП), проживающие в Москве и Московской области.
    • Законные представители детей с ДЦП.
    • Малообеспеченные семьи, воспитывающие одного или более детей с ДЦП.
    • Некоммерческие медицинские учреждения и организации на территории Москвы и Московской области, а также специалисты, занимающиеся помощью детям с ДЦП.

Миссия фонда:

Системное оказание помощи детям с детским церебральным параличом (ДЦП) в процессе лечения, реабилитации, социализации, адаптации и интеграции в общество, поддержка их семей.

Видение фонда:

Будущее фонда мы видим в развитии новых форм благотворительности, в интеграции понятия «благотворительность» в сознание людей.

Ценности фонда:

Профессионализм и компетентность
Наша команда состоит из специалистов, обладающих необходимыми знаниями и опытом, любящих свою работу. Это позволяет нам эффективно решать поставленные задачи и добиваться лучших результатов.

Ответственность
Мы работаем во благо ребенка с ограниченными возможностями здоровья, понимая степень ответственности, возложенную на нас, в рамках программ и проектов Фонда. Мы делаем все от нас зависящее для достижения поставленных целей и задач.

Прозрачность
Мы придерживаемся ясности, основанной на доступности информации. Мы регулярно и своевременно публикуем финансовые и другие отчеты по нашей деятельности.

Открытость
Мы открыты к сотрудничеству в интересах наших благополучателей. Мы ценим и уважаем всех наших партнеров и стремимся сделать наше взаимодействие максимально комфортным и продуктивным.

Цели и задачи фонда:

    • Оказание регулярной, своевременной и всесторонней помощи семьям, воспитывающим детей с ДЦП в процессе лечения и реабилитации.
    • Оказание помощи учреждениям и организациям, занимающимся лечением и реабилитацией детей с ДЦП, в создании условий для более эффективного лечения и реабилитации детей (закупка специального оборудования).
    • Привлечение бизнес сообщества и широких слоев населения к поддержке программ фонда в интересах детей с ДЦП и их семей.
    • Взаимодействие с органами государственной власти и местного самоуправления, государственными, муниципальными и иными организациями, общественными объединениями по консолидации усилий в области поддержки детей с ДЦП и их семей.
    • Привлечение общественного внимания к детям с ДЦП и их семьям, популяризация благотворительной деятельности.
    • Достижение иных благотворительных целей, связанных с оказанием поддержки детей с ДЦП, их семей, организаций и учреждений, занимающихся помощью детям с ДЦП.

Деятельность фонда:

Деятельность благотворительного фонда «Добросердие» сфокусирована по пяти основным направлениям и реализуется в рамках программного портфеля фонда, в регионах Москва и Московская область.

Основные направления:

    • Помощь семьям, воспитывающим детей с ДЦП в оплате лечения и всесторонней реабилитации ребенка.
    • Сбор добровольных пожертвований от физических и юридических лиц для обеспечения программ фонда, направленных на помощь детям с ДЦП, их семьям.
    • Поддержка учреждений и организаций, занимающихся лечением и реабилитацией детей с ДЦП.
    • Проведение и содействие проведению мероприятий, направленных на информационную, методическую поддержку семей, воспитывающих детей с ДЦП, организаций и учреждений, занимающихся лечением и реабилитацией детей с ДЦП.
    • Популяризация благотворительной деятельности.

Победы и достижения фонда

2019 год

X Всероссийский конкурс годовых отчетов некоммерческих организаций (НКО) «Точка отсчета». Сертификат «Золотой стандарт» за отчет высокого качества и стандарта отчётности некоммерческих организаций.

2018 год

IX Всероссийский конкурс годовых отчетов некоммерческих организаций (НКО) «Точка отсчета». Сертификат «Золотой стандарт» за отчет высокого качества и стандарта отчётности некоммерческих организаций.

2017 год

VIII Всероссийский конкурс годовых отчетов некоммерческих организаций (НКО) «Точка отсчета». Сертификат «Серебряный стандарт» за отчет высокого качества и стандарта отчётности некоммерческих организаций.

2013 год

VII Всероссийский конкурс годовых отчетов некоммерческих организаций (НКО) «Точка отсчета». Сертификат «Серебряный стандарт» за отчет высокого качества и стандарта отчётности некоммерческих организаций.

2012 год

VI Всероссийский конкурс годовых отчетов некоммерческих организаций «Точка отсчета». Сертификат соответствия информационному стандарту годового отчета.

2011 год

Победа в пятом Всероссийском конкурсе публичных годовых отчетов некоммерческих организаций «Точка отсчета» в номинации «Дебют».

Победа в Конкурсе проектов продвижения социально значимых инициатив «Социально активные медиа», организованном CAF Россия.

Рабочие документы фонда:

Устав Фонда
Свидетельство о регистрации некоммерческой организации
Свидетельство о внесении записи в ЕГРЮЛ
Свидетельство о постановке на учет в налоговом органе
Аудиторское заключение 2017 г.
Аудиторское заключение 2016 г. Стр.1
Аудиторское заключение 2016 г. Стр.2
Свидетельство на товарный знак (знак обслуживания)з

Гранты для детей-инвалидов — Введение

  1. Гранты для детей
  2. Гранты для детей — Введение
FTC Раскрытие

Если вы совершаете покупку по ссылке на этом сайте, программа Disability Grants может получить небольшую комиссию за транзакцию — без дополнительных затрат для вас. Спасибо!

Найти достаточно денег, чтобы заплатить за предметы первой необходимости с любым ребенком, — это трудная задача борьба.Но когда у вас есть ребенок с лишними потребностями, требования равны больше. Игрушки, велосипеды и даже праздники дороже.

Потому что все инвалиды или Этикетка для особых нужд имеет дополнительную плату!

И пытаясь заработать больше с заботой ответственность, между жонглированием назначениями и обзорами SEN с нормальным неприятности повседневной жизни, сложный вопрос.

Так кто может помочь?

В в Великобритании нам повезло, что многие благотворительные организации и фонды предоставляют гранты детям-инвалидам.Есть ли у них учебное, физическое, эмоциональное или другое состояние, ограничивающее жизнь.

г. благотворительные учреждения упорно трудиться, чтобы собрать средства, чтобы они могли давать гранты нуждающиеся. Каждая благотворительная организация независима и имеет свои критерии предоставление грантов. Это включает в себя то, кого он будет финансировать, что он будет финансировать и как много он может финансировать.

Что такое грант?

А Грант — это финансовое пожертвование или взнос. В отличие от кредитов им не нужно будут возвращены, а полученные деньги не облагаются налогом.

Что ищут благотворительные организации?

Благотворительность ищите настоящую нужду. Просите только то, что вам нужно или нет деньги, чтобы купить себе.

Кто может подать заявку?

Некоторые благотворительные организации рады, если отдельные лица или члены семьи обратятся напрямую.

Другое благотворительные организации могут предпочесть приложение от третьего лица. Этот может быть медицинский работник или социальный работник, знающий ребенка.

Благотворительная организация может запросить отчет у квалифицированный специалист для поддержки вашего приложения.

Это заключается в том, чтобы убедиться в том, что эта потребность является реальной и полезной для ребенка.

А квалифицированный специалист может быть медицинским работником, социальным работником, членом семьи вспомогательный работник или директор школы.

Благотворительная организация может попросить включить отчет в ваше заявление. форма. Или он может просто запросить контактные данные специалиста, чтобы свяжитесь с ними напрямую.


Как подать заявку?

Каждый благотворительность — другое дело. Некоторые используют собственную форму заявки, а другие предпочитают письменное заявление.Благотворительные организации с веб-сайтом могут иметь онлайн-форму или загружаемая форма заявки.

Могу ли я подать заявку более чем в одну благотворительную организацию?

Да, ты может!

Когда вы подаете заявку, сообщите в благотворительную организацию, если вы подаете заявку в другой благотворительные организации, поскольку иногда благотворительные организации договариваются между собой и соглашаются к совместному финансированию.

Единственное исключение — «Мечты и Пожелания благотворительности. Только одно приложение на ребенка, так как это часто дорогое удовольствие Предметы.

Какая информация им понадобится?

Все благотворительным организациям потребуется:

· Имя получатель

· Получатель контактные данные

· Информация о инвалидность или особые потребности ребенка

· Какой ребенок потребности и зачем им это нужно

Все больше благотворительных организаций просят финансовая информация.Это может включать доход родителей, домохозяйство векселя и ссуды.

Это не вопрос, на что вы тратите деньги, а вопрос попытаться отдать свои деньги тем, кто больше всего в них нуждается. Сбор средств становится сложнее для благотворительных организаций, и фонды ограничены, поэтому приходится делать выбор.

На что вы можете подать заявление?

Каждый благотворительная организация перечислит свои приоритеты для финансирования в зависимости от своих интересов. Один могут финансировать оборудование для инвалидов, в то время как другие будут финансировать все, что улучшает качество жизни.По мере изменения потребностей детей и появления новых технологий Emerges благотворительные организации открыты для предложений.

Дать причины, по которым предмет, на который вам нужна субсидия, поможет, и это будет иметь значение для вашего ребенка.

Это также помогает включить изображение товара и цитату в поддержку вашего применение.

Сколько будет потрачено на благотворительность?

Это варьируется в зависимости от благотворительной организации и того, на что вы подаете заявку.

Больше благотворительные организации могут полностью профинансировать товар, а иногда и оплачивать содержание / обслуживание.

г. большинство благотворительных организаций сделают взнос и ожидают, что заявитель заплатит для части самого элемента. Это могло быть либо от ребенка Пособие на жизнь по инвалидности или из личных средств.

Сколько времени это займет?

Каждый благотворительность действует в пределах своего времени.

Меньше благотворительные организации могут быстрее рассматривать заявки на гранты, и они могут принять заявок в течение года, в то время как более крупные благотворительные организации могут собирать два или три раза в год и чаще устанавливают крайний срок подачи заявок.

Это информацию можно найти на сайте благотворительной организации или в ее приложении. инструкции.

Что такое финансирование матча?

Матч финансирование — это когда благотворительная организация просит семью сопоставить пожертвование от благотворительная деятельность.

Благотворительная организация предложит выплатить оговоренную сумму после того, как семья может показать, что они нашли оставшиеся средства. Это часто используется, когда требуются большие суммы, например, на хирургическую операцию в США.

  1. Дом
  2. Гранты для детей
  3. Гранты для детей — Введение

Новости о грантах по инвалидности

Не пропустите!

БЕСПЛАТНЫЕ обновления в месяц для жителей Великобритании

Ваш адрес электронной почты в полной безопасности

Мы будем отправлять вам только Новости о пособиях по инвалидности


детей-инвалидов | BICE НПО по защите детей

© Т. Луапр — BICE

Во всем мире дети с ограниченными возможностями в большей степени подвергаются жестокому обращению, изоляции и дискриминации, чем другие.

BICE и его партнеры по вопросам инвалидности объединили усилия, чтобы создать или улучшить специализированную поддержку для детей с ограниченными возможностями с целью содействия интеграции и борьбы с дискриминацией.

Борьба с социальной изоляцией детей-инвалидов

Конвенция о правах ребенка (КПР) была первым международным документом, прямо касающимся детей с ограниченными возможностями, устанавливая их права на том же уровне, что и все дети.

Однако дети-инвалиды особенно уязвимы. Родители часто игнорируют их из-за традиций, верований или экономических трудностей. Детей с ограниченными возможностями по-прежнему иногда обвиняют в том, что они приносят несчастье, и исключают из своего сообщества. В худшем случае их изгоняют вместе с матерями или даже убивают.

Доступ к образованию для детей с ограниченными возможностями затруднен и не отвечает их потребностям. Один из способов исправить это — распространить инклюзивное образование, предоставив детям с ограниченными возможностями такие же возможности обучения в школьной системе, как и другим детям.

Инклюзивный подход побуждает учащихся, школы и их сотрудников быть готовыми принять ребенка-инвалида.

Дети-инвалиды: BICE действует в Европе / СНГ и Африке

Столкнувшись с этой ситуацией, BICE более 20 лет действует от имени детей с ограниченными возможностями в Европе / СНГ и Кот-д’Ивуаре.

Многие действия проводятся с нашими партнерскими организациями на местах:

  • Поддержка семьи
  • Подготовка специалистов для оказания более качественной поддержки детям с ограниченными возможностями, оказания им помощи в развитии их моторных и умственных навыков
  • Развитие инклюзивного образования в общеобразовательных школах
  • Поддержка дневных центров развития и реабилитации детей с ограниченными возможностями
  • Вклад в раннее выявление заболеваний, которые могут привести к инвалидности

BICE и его партнеры также работают с сообществами, чтобы изменить отношение к детям с ограниченными возможностями.

Ключевые показатели за год

  • Около 4700 детей-инвалидов получают поддержку
  • BICE и ее партнеры подготовили 1200 специалистов в области детства в Европе / СНГ и Африке

Теги: Дети с ограниченными возможностями, инвалиды, Дети с ограниченными возможностями

Как ориентироваться в пособиях для взрослых детей-инвалидов (социальное обеспечение на основе данных о доходах родителей) — Как попасть на

Art: Robin Mead

Если вы, first , стали инвалидами до достижения 22-летнего возраста, вы можете иметь право на получение пособия на взрослого ребенка-инвалида.Даже если вам сейчас больше 22 лет, вы все равно можете претендовать на это.

Пособия на взрослых детей-инвалидов — это разные суммы денег для каждого человека.

Для некоторых людей это может означать более высокий чек на нетрудоспособность, лучшее медицинское страхование и менее напряженные финансовые правила, которым нужно следовать.

Для других людей эти льготы практически не повлияют на их обстоятельства.

Кто соответствует требованиям

Вы можете иметь право на получение пособия на взрослого ребенка-инвалида, если:

🌷Вы впервые стали инвалидами до 22 лет.

🌷 Служба социального обеспечения соглашается с тем, что вы впервые стали инвалидами до 22 лет.

🌷 Один из ваших родителей умер, вышел на пенсию или стал инвалидом (если этого еще не произошло, вы все равно сможете получать пособие на взрослого ребенка в какой-то момент в будущем).

🌷 Этот родитель имел или имеет право на получение пособия по социальному обеспечению.

🌷 Примечание: если чек вашего родителя был очень низким, в некоторых случаях вы могли не соответствовать требованиям. Если ваш родитель был на SSI (не SSDI), вы могли не соответствовать требованиям.

Когда я стал инвалидом?

Когда вы думаете, что стали инвалидами, это может отличаться от того, когда Служба социального обеспечения считает, что вы стали инвалидами.

Чтобы иметь право на получение пособия на взрослого ребенка, вам потребуется социальное обеспечение, чтобы принять решение о том, что у вас есть инвалидность «на дату начала» до того, как вам исполнится 22 года.

Дата начала лечения должна быть указана в письме о вознаграждении, которое вы получите, когда вам будет назначено инвалидность. Он сообщит вам, когда Служба социального обеспечения решила, что вы стали инвалидом.Если у вас нет письма и вы не знаете, какая у вас дата, вы можете позвонить и узнать, сможет ли кто-нибудь увидеть его на компьютере.

Когда начнут получать мои льготы?

Пособие на взрослого ребенка-инвалида не всегда начинается сразу. Они начинаются, когда один из ваших родителей умирает, выходит на пенсию или становится инвалидом.

А пока вы можете получать SSI или SSDI, а затем, когда придет время, перейти на пособие для взрослых детей.

Пример: Джули подает заявление, когда ей 23 года.Ее одобряют, и ей назначают дату начала лечения 21 год. Она начинает получать SSI. Позже, когда ей 32 года, ее отец уходит на пенсию. Поскольку ее первоначальной датой начала болезни был 21 год, теперь она имеет право.

Сколько будет мой чек?

Есть сложная формула, поэтому мы не можем ответить на этот вопрос. Обычная сумма будет:

Родитель жив: 50% от суммы чека родителя. Например: мама собирает 2000 долларов. Вы собираете 1000 долларов. Ваша проверка SSI исчезнет.

Родитель скончался : 75% от суммы родительского чека. Например: мама получила бы 2000 долларов. Вы собираете 1500 долларов. Ваша проверка SSI исчезнет.

Если есть другой супруг или брат или сестра, также собирающие деньги из досье мамы, сумма может быть меньше, пока мама жива, но может быть полной, когда мама скончалась.

Могу я расстаться с обоими родителями?

Нет, будет то или другое. Или начните с одного, затем переключитесь.

Будет ли понижен чек моих родителей?

Нет. Это не повлияет на ваших родителей.

Соблюдаю ли я правила получения пособия SSI или SSDI после получения пособия на взрослого ребенка?

Хороший вопрос! Сложный вопрос! Чтобы оставаться на пособии для взрослых и детей, вы соблюдаете правила SSDI и свободны от всех надоедливых правил SSI.

Однако… если вы хотите сохранить Medicaid… в некоторых случаях вы должны продолжать соблюдать правила SSI. Это зависит от того, в какой форме Medicaid вы участвуете.Подробности ниже.

Пособие на взрослого ребенка также имеет особые правила для брака, которые отличаются от правил SSI и SSDI. Подробнее см. Ниже.

Как подать заявление — если вы УЖЕ на инвалидности

Когда один из ваших родителей умирает, выходит на пенсию или становится инвалидом, обратитесь в Службу социального обеспечения и сообщите им, что вы хотите записаться на прием, чтобы подать заявление на получение пособия на взрослого ребенка-инвалида. Они могут сделать это по телефону.

Процесс немного отличается в зависимости от вашей ситуации:

Если вам было меньше 22 лет, когда вы впервые получили разрешение на инвалидность

Ты молодец! Вам не нужно ничего делать, кроме как позвонить или прийти в местный офис и заполнить заявку.Они могут просматривать ваши текущие медицинские записи, поэтому важно, чтобы ваши последние записи были точными. Если в ваших записях указано, что ваше состояние улучшилось, это может вызвать проблему.

Обновление: Некоторые читатели сообщают, что Служба социального обеспечения недавно изменила правила и усложняет для сотрудников службы социального обеспечения обработку таких случаев. Некоторые сотрудники борются с этим, говоря вам, что вам нужно собирать медицинские записи и доказательства до достижения возраста 22 лет. Это необязательно.Получать медицинские записи из прошлого — НЕ ваша работа. Если они доставляют вам какие-либо проблемы, отправьте им эти правила для залога Estoppel. Они обязаны одобрить вас, и если они потеряли старые медицинские записи, это их проблема, а не ваша ответственность.

Существует исключение: если вы работали в возрасте 22+ и когда-либо зарабатывали больше SGA, вы не имеете права на получение залога Estoppel. Возможно, вам придется предпринять дополнительные шаги, чтобы доказать, что вы постоянно являетесь инвалидом до 22 лет.

Если ваша дата начала болезни указана как до 22 лет

Ты молодец! Вам не нужно ничего делать, кроме как позвонить или прийти в местный офис и заполнить заявку. Они могут просматривать ваши текущие медицинские записи, поэтому важно, чтобы ваши последние записи были точными. Если в ваших записях указано, что ваше состояние улучшилось, это может вызвать проблему.

Обновление: Некоторые читатели сообщают, что Служба социального обеспечения недавно изменила правила и усложняет для сотрудников службы социального обеспечения обработку таких случаев.Некоторые сотрудники борются с этим, говоря вам, что вам нужно собирать медицинские записи и доказательства до достижения возраста 22 лет. Это необязательно. Получать медицинские записи из прошлого — НЕ ваша работа. Если они доставляют вам какие-либо проблемы, отправьте им эти правила для залога Estoppel. Они обязаны одобрить вас, и если они потеряли старые медицинские записи, это их проблема, а не ваша ответственность.

Существует исключение: если вы работали в возрасте 22+ и когда-либо зарабатывали больше SGA, вы не имеете права на получение залога Estoppel.Возможно, вам придется предпринять дополнительные шаги, чтобы доказать, что вы постоянно были инвалидами до 22 лет.

Если ваша дата начала болезни указана как после 22 лет

Это может быть сложнее. Вы можете подать апелляцию на эту дату начала и вернуться во времени, чтобы показать, что это должно было быть раньше: Как вернуться в прошлое. Однако есть несколько проблем. Первый: мы не знаем, есть ли для этого крайний срок. Нам не удалось найти никаких правил, касающихся этого (если вы их найдете, прокомментируйте ниже и дайте нам знать).Во-вторых, обжалование даты начала судебного разбирательства может пересмотреть первоначальное решение, поэтому это может быть рискованно. Третье: если прошло много времени, может быть трудно получить медицинские доказательства того времени.

Как подать заявление — если вы подаете заявление на инвалидность

Если вам сейчас меньше 22 лет

Эта часть должна быть легкой, просто подай заявление об инвалидности. Ничего особенного делать не надо. Просто заполните обычное заявление на SSI или SSDI и обязательно ответьте на вопросы, спрашивающие, умер ли один из ваших родителей, инвалид или пенсионер.Сделайте все возможное, чтобы получить ВЕЛИКОЛЕПНОЕ медицинское свидетельство до 22 лет.

Если вам сейчас больше 22 лет

Это немного сложнее. Вы по-прежнему можете подать обычное заявление на SSI или SSDI, но если вы хотите получить пособие на взрослого ребенка, вам также нужно будет доказать, что вы впервые стали инвалидом до 22 лет. Вот как вы это делаете: Как вернуться во время. Часто стоит приложить дополнительные усилия, чтобы сделать это сейчас, поскольку это может иметь большое значение в вашем будущем.

Переключатель!

Вы можете начать с трудовой книжки одного из родителей, а затем переключиться на другую (если второй родитель позже уйдет на пенсию или уйдет из жизни).

Или вы можете начать с пособия по случаю потери кормильца, а затем перейти на пособие по случаю потери кормильца, когда один из родителей умирает (пособия по случаю потери кормильца обычно выше).

Служба социального обеспечения должна давать вам самые высокие льготы, но они не всегда это делают, поэтому лучше отслеживать и связываться с Социальным обеспечением, чтобы сделать запрос, когда придет время.

Специальная секретная лазейка для хранения Medicaid

Многие люди, ставшие инвалидами в молодом возрасте, начинают получать SSI (которая предоставляется вместе с Medicaid). Затем, когда-нибудь в более позднем возрасте, они переходят на пособие для взрослых-детей-инвалидов (которое предоставляется вместе с Medicare).

Но подождите! Medicare может быть дорогим. Что будет с вашей программой Medicaid?

К счастью, существует особое секретное правило, согласно которому вы не можете потерять свой Medicaid, сделав этот переход. Даже если у вас сейчас слишком большой доход для Medicaid, вы все равно сможете его сохранить! И у вас тоже остается Medicare! Хорошая сделка.

Сочетание Medicaid и Medicare — действительно отличное страхование здоровья, поскольку они покрывают разные вещи. Medicaid также оплатит все ваши доплаты и взносы в рамках Medicare.

Предупреждение : Иногда сотрудники Medicaid совершают ошибки, а иногда они не знают всех специальных секретных правил. Если у вас возникнут какие-либо проблемы, покажите им эту политику в отношении продолжения программы Medicaid.

Предупреждение: Следите за своими активами. Если вы таким образом продолжаете участвовать в программе Medicaid, вам необходимо не превышать лимит активов.Во многих штатах лимит активов для инвалида составляет 2000 долларов. Они не учитывают одну машину, один дом и обычные предметы домашнего обихода. Одна вещь, которая может помочь остаться ниже лимита активов, — это открыть учетную запись ABLE.

Предупреждение: Следите за своими другими доходами и сбережениями. Доход от пособия на взрослого ребенка-инвалида не повлияет на вашу программу Medicaid, но другие виды дохода все равно повлияют. Быть осторожен. Чтобы продолжить участие в программе Medicaid, вам необходимо будет сохранить те же пределы дохода, как если бы вы продолжали получать SSI.Вам не нужно продолжать следовать каждой политике SSI (например, правилам аренды), но вы должны продолжать соответствовать основным критериям, которые позволили бы вам иметь право на получение как минимум 1 доллара SSI.

Если вы превысите предел дохода и активов и прекратите участие в программе Medicaid, то позже ваши финансы изменятся, можете ли вы получить их обратно? Мы не знаем. В приведенной выше политике не указано, что происходит в этой ситуации, но в политике говорится, что это относится только к людям, которые были отключены из-за пособий на взрослых детей, а не к людям, которые были отключены по другим причинам.Если вы знаете больше об этом правиле, оставьте комментарий ниже.

Обновление: Мы слышали от нескольких читателей, которые были отключены от программы Medicaid в этой ситуации, и им приходилось выступать за решение проблемы. Работники программы Medicaid могут не знать этих правил. Возможно, вам придется поговорить с руководителями или подать жалобу, если они не соблюдают политику.

Другие варианты: Вы также можете изучить другие формы Medicaid, которые менее строгие, такие как Medicaid для работающих инвалидов или отказы от Medicaid.Как человек с ограниченными возможностями, вы не можете претендовать на участие в программе Medicaid через Healthcare Marketplace, поэтому не смотрите ни в одну из диаграмм доходов для той формы Medicaid, которую использует большинство людей.

Сколько будет ваш чек?

Размер вашего пособия на взрослого ребенка-инвалида будет зависеть от того, какой из родителей скончался, стал инвалидом или вышел на пенсию, снимает ли кто-либо другой отчет о доходах для этого родителя, а также от суммы отчета о доходах родителя. Вы можете забрать либо мать, либо отца, но не обоих.

Если кто-то другой снимает эту учетную запись о доходе родителей, это может привести к уменьшению вашего пособия на взрослого ребенка. Например, если вы собираете деньги из карты вашей мамы, а ваш отец также получает пенсионные пособия для супруга из вашей карты, оба пособия будут уменьшены. Это называется максимальным семейным пособием. Однако в этой ситуации, если родители разведены, максимальное семейное пособие может не применяться.

Пособие на взрослого ребенка-инвалида приведет к уменьшению размера пособия SSI.Если вы получаете другую форму социального обеспечения, она может быть заменена пособием на ребенка-инвалида. Ваш ежемесячный чек по нетрудоспособности никогда не уменьшится из-за новых льгот. Ваш общий чек либо останется прежним, либо повысится.

Если вы также получаете пособие для ветеранов, или если один из ваших родителей был ветераном, и вы получаете пособие для ветеранов, к вашему чеку социального обеспечения будет добавлено . Вы получите и то, и другое, так что ваш чек обязательно возрастет.

Низкая проверка

Если ваше пособие на взрослого ребенка меньше максимального размера SSI, вы получите комбинацию пособия SSI и пособия на взрослого ребенка. Это не очень интересно, но все же приятно, потому что вы получаете дополнительно 20 долларов в месяц плюс лучшую медицинскую страховку.

Высокая клетка

Если размер вашего пособия на взрослого ребенка превышает максимальный размер SSI, вы больше не будете получать SSI. Вы просто получите пособие на взрослого ребенка. Это супер захватывающе, потому что вы получите лучшую медицинскую страховку, более высокий чек на нетрудоспособность (иногда намного более высокий) и кое-что еще действительно отличное…

Вам больше не нужно будет соблюдать какие-либо финансовые правила SSI.Ты свободен! Больше не имеет значения, сколько арендной платы вы платите, какой у вас доход или сколько денег находится на вашем банковском счете.

С этого момента вы можете просто следовать правилам SSDI. (Подсказка: для SSDI почти нет финансовых правил!) У вас по-прежнему будут отзывы об инвалидности, и вы должны соблюдать правила работы, если вы работаете.

Нужно ли мне соблюдать Финансовые правила SSI?

Может быть. Если размер вашего пособия на взрослого ребенка-инвалида достаточно высок, ваш SSI прекратится.Вам больше не нужно соблюдать все правила для SSI.

Но есть проблема. Медикейд. Если вы продолжаете получать Medicaid, вам необходимо сохранить право на получение SSI любым другим способом (они игнорируют слишком высокий размер пособия на взрослого ребенка-инвалида).

Это зависит от того, в какой форме Medicaid вы участвуете. Если у вас есть отказ от Medicaid или Medicaid для работающих инвалидов, это может не иметь значения.

Работа и инвалидность

Вот несколько особых примечаний для взрослых детей-инвалидов, которые работают

Преимущества переключения

Если вы уже получаете пособие на взрослого ребенка-инвалида, есть несколько способов увеличения вашего чека:

Второй родитель — Если вы получаете запись от одного из родителей, а затем другой родитель удаляется, умирает или становится отключенным, вы можете переключиться.Социальное обеспечение может сделать это за вас автоматически, но может помочь двойная проверка. Вы можете обратиться в Службу социального обеспечения, чтобы узнать, какой из родителей имеет более высокий доход, и убедиться, что вы собираете деньги с учета этого родителя.

Пособие по случаю потери кормильца — Если один из родителей умирает, ваш чек может увеличиться. Размер пособия по случаю потери кормильца часто превышает размер пособия, выплачиваемого пенсионерам или инвалидам. Социальное обеспечение может сделать это за вас автоматически, но может помочь двойная проверка.

Другие иждивенцы — Если кто-то еще снимает данные о доходах вашего родителя, это может снизить ваш чек. Например: Джули и ее мама забирают деньги из отчета отца. Выгоды в размере 1000 долларов разделены. Джули получает пособие на взрослого ребенка в размере 500 долларов, а ее мама — супружеское пособие в размере 500 долларов. Эти правила называются «Максимальное семейное пособие»

Бонус: если ваш родитель был ветераном

Вы можете получать пособия как от Социального обеспечения, так и от Управления по делам ветеранов.Здесь вы можете найти основную информацию, но читатели сообщают, что часто лучше обратиться за помощью в местные округа или волонтерские организации: Veteran’s Dependent Benefits.

Предупреждение: брак

Если вы состоите в браке или вступите в брак, вы потеряете пособие на взрослого ребенка-инвалида. Вы также можете потерять Medicare и Medicaid. Вы по-прежнему можете подать заявление на SSI (или остаться на SSI, если вы уже на нем), но если вы состоите в браке с кем-то с доходом, ваш SSI может быть очень низким или вы можете не соответствовать требованиям.

Исключение

Единственным исключением из этого правила является брак с другим лицом, получающим социальное обеспечение. Вы не потеряете пособие на взрослого ребенка-инвалида. Несколько важных моментов:

Вы должны уже получать пособие на ребенка-инвалида. при заключении брака.

Ваш (а) супруг (а) должен иметь социальное обеспечение. Предупреждение: SSI не считается социальным обеспечением. Это должен быть SSDI, или DAC, или другая форма социального обеспечения. Как сказать, что вы на

Предупреждение. Даже если ваши льготы сохранятся, в некоторых случаях брак может повлиять на ваше право на участие в Medicaid.

Политика

: https://secure.ssa.gov/poms.nsf/lnx/0410115050

Предупреждение: жить вместе

Многие из наших читателей задаются вопросом, не вызовет ли совместная жизнь без брака проблемы с их благами. Ответ: мы не знаем. Правила в этой области сложны и неясны. Мы никогда не слышали от читателя о пособиях для взрослых детей-инвалидов, у которых были проблемы в этой области, однако есть несколько правил, о которых вам может быть полезно знать.

Первое правило — «гражданский брак».Социальное обеспечение придерживается политики, согласно которой, если ваш штат признает гражданский брак, вы можете считаться женатым в глазах Социального обеспечения, даже если вы не состоите в законном браке. Вот где вы можете найти эту политику: Политика социального обеспечения в отношении брака по общему праву.

Второе правило называется «держаться в браке». Это правило довольно сложно, потому что, если вы прочитаете политику, вы увидите, что в ней очень четко указано, что это правило применяется только к SSI. Мы не нашли никаких правил, указывающих, что это должно применяться к пособиям для взрослых детей-инвалидов.Тем не менее, мы слышали сообщения о том, что некоторые работники службы социального обеспечения применяют это правило к пособиям на взрослых детей-инвалидов. Вероятно, лучшее, что вы можете сделать, — это сами взглянуть на социальное обеспечение, которое является политикой в ​​отношении супругов.

Развод или вдова

Если вы состоите в браке, а затем развелись или овдовели, вы не сможете получить обратно свое первоначальное пособие. Но подождите, есть лазейки!

ПЕТЛЯ № 1

Если ваш брак аннулирован или недействителен (не при разводе или вдове), льготы могут вернуться.

Политика

: «Ребенок, чье право на получение детских пособий закончилось… может получить новое право в соответствии с тем же отчетом о доходах при подаче нового заявления без восстановления иждивенчества, если он или она: не состоял в браке с тех пор, как в последний раз получил право на получение пособия. , , если брак не был признан недействительным или недействительным ». — Политика повторного получения детского пособия

ПЕТЛЯ № 2

Если вы собирали данные о родителях до вступления в брак, то при разводе вы сможете получить их от других родителей после вступления в брак.

Политика

: «Брак, закончившийся смертью или разводом, исключает повторное право на получение пособия по учетной записи того же родителя. Однако ребенок, брак которого исключает повторное право на получение пособия на ребенка, может установить первоначальное право на заработок другого родителя »- Политика в отношении повторного права на получение пособия на ребенка

ПЕТЛЯ № 3

Если вы никогда раньше не подавали заявку на получение пособия на взрослого ребенка-инвалида и не состоите в браке на данный момент , вы можете подать заявление, даже если вы были замужем и разведены в прошлом.

Политика

: «Определение не состоящего в браке: ребенок, состоявший в браке, считается не состоящим в браке на момент подачи заявления о первоначальном праве на получение пособия на ребенка, если: в это время брак был расторгнут в результате расторжения брака, развода или смерти». — Политика определения брака для первоначального права

Прочие опции

Вы все еще можете подать заявление на SSI. Однако этот вариант менее идеален: SSI часто требует меньшего ежемесячного чека, вы не получите Medicare, а на рассмотрение нового заявления SSI может уйти несколько лет.

Если человек, с которым вы состоите в браке, также получает пособие SSDI или пособие на взрослого ребенка-инвалида, ваши пособия не прекращаются. (Только SSDI, не SSI)

Важно

Не ожидайте, что любой, с кем вы разговариваете в Социальном обеспечении, знает все эти правила и лазейки. Распечатайте и покажите им. При подаче заявления укажите точный язык из политики в вашем заявлении. Если нужно, продолжайте апеллировать.

Умная подсказка от ридера

«Я обнаружил лазейку в системе социального обеспечения:

«Когда кто-то начинает получать пособие на взрослого ребенка-инвалида, его родитель может начать получать пособие по социальному обеспечению раньше или увеличить размер пособия.Это пособие называется супружеским пособием по уходу за ребенком. Этот родитель должен быть:

  • родитель получателя DAC
  • супруга (или бывшая супруга) лица, чья трудовая книжка DAC получает пособие, и
  • предоставление родительских обязанностей и / или личных услуг получателю DAC. (Примечание: обычно сюда входит совместное проживание, но не всегда.)

«При таких обстоятельствах этот родитель имеет право на получение до 50% от полной суммы социального пособия другого родителя.Эта сумма может увеличиться до 75% в случае смерти супруга (или бывшего супруга).

«Внимание! На родителя, получающего это пособие, может распространяться ограничение заработка. Поэтому будьте осторожны, требуя этого пособия, если родитель работает или уже получает помощь по дому.

«Также: все получатели пособия по социальному обеспечению будут подпадать под действие правила о максимальном семейном пособии, которое может привести к уменьшению суммы пособия DAC, если будет взиматься семейное пособие.

«Надеюсь, эта информация поможет кому-то получить дополнительные деньги.”

Политики

Превосходный подробный обзор политики выплаты пособий взрослым детям-инвалидам.

Официальное руководство по политике социального обеспечения. Пособия на взрослого ребенка-инвалида называются «Пособием по детской инвалидности?» https://secure.ssa.gov/poms.nsf/lnx/0411020000

Что вы думаете?

🌷 Эта страница является частью бесплатного онлайн-справочника «Сонная девушка»: «Руководство по социальному обеспечению инвалидов» на этой странице Робин Мид и Элизабет Д’Анджело.Страница обновлена: 01.07.19

🌷 Пожалуйста, комментируйте ниже свои истории, идеи, вопросы или предложения. Сообщите нам, если какие-либо ссылки на этой странице перестают работать. Если вы нашли эту страницу полезной, поделитесь ею с другими, нажав одну из этих маленьких волшебных кнопок:

Как это:

Нравится Загрузка …

Коммуникативные навыки для детей и подростков с ограниченными возможностями

Сводка

Представьте себе, что вы заканчиваете школу в 15 лет и проводите остаток своей жизни дома и не можете ни с кем общаться.Это будущее, с которым сегодня сталкиваются многие люди со сложными формами инвалидности в России. Российские люди с ограниченными возможностями упускают из виду низкотехнологичные и высокотехнологичные решения, которые могли бы помочь им преодолеть физические и / или интеллектуальные проблемы. Мы работаем с двумя группами детей и подростков, чтобы улучшить их общение, а затем распространять знания по всей России с помощью вебинаров.

10 000 долл. США Общий гол

5734 долл. США Осталось

33
доноров

2
доноров в месяц

2
лет

* Суммы в долларах США

* Суммы в долларах США

Вызов

Мы работаем с детьми и подростками со сложными формами инвалидности, но зачастую именно мир, в котором они живут, является самым большим фактором их инвалидности.Многие дети с ограниченными возможностями не получают образования и сталкиваются с бесчисленными физическими препятствиями, из-за которых выход из школы невозможен. Технологическая революция и инновации в обучении детей с ограниченными возможностями предоставляют решения, но они обходят стороной российских детей, оставляя их по-прежнему изолированными от общества.

Решение

2 группы в Санкт-Петербурге и Москве помогают 30 детям и их родителям. Оценивается способность каждого ребенка к общению, и ему дается технология, которая ему подходит.Это может быть устройство слежения за глазами, чтобы сделать компьютеры доступными для людей с физическими проблемами, или простую книгу с картинками и знаками для людей с трудностями в обучении. Сеансы со специалистом по коммуникациям и физиотерапевтом обеспечивают интенсивную поддержку всей семье в процессе развития своих навыков.

Долгосрочное воздействие

Что может изменить жизнь человека больше, чем способность общаться? Поддержка в этой области может дать нашим молодым людям больше независимости, возможность завести друзей, получить доступ к образованию и всему миру.Поскольку наш подход является совершенно новым для России, мы собираем доказательства того, что работает, а что нет, и делимся своими выводами с более чем 200 специалистами. Это шанс ускорить развитие детей с ограниченными возможностями по всей России и навсегда изменить их жизнь.

Ресурсы
http: // www.stgregorysfoundation.org.uk/
Twitter
Facebook
Программа

Obscure Fannie для родителей, студентов и детей-инвалидов

Покупка дома для студента колледжа или взрослого ребенка-инвалида может быть сложной задачей.То же самое относится и к приобретению дома для проживания ваших пожилых родителей. Потенциальные покупатели обнаруживают, что кредиторы часто рассматривают эти транзакции как инвестиционные покупки , требующие первоначальных взносов в размере 20% или более. Процентные ставки на инвестиционные дома могут составлять 0,5% (или более) от до . Владелец также занимал дома. Как кредитный специалист я видел много родители, у которых не было достаточных средств для первоначального взноса, и закончились до сдачи в аренду дома для детей.

Fannie Mae, однако, также позволяет классифицировать определенных домов как , занимаемые владельцем, (с более высокими процентными ставками и сокращенными первоначальными взносами), даже если покупатель там не живет. В рекомендациях Fannie говорится: «Родители желая обеспечить жильем своего студента колледжа, физически взрослый ребенок с ограниченными возможностями или отклонениями в развитии, или дети, желающие обеспечить жильем престарелых родителей «могут, если встретят требования программы, считаться занятым владельцем.К сожалению, хотя Fannie Mae допускает такое определение занятости собственника, многие кредиторы Не надо .

Недавно у меня были клиенты, которые хотели купить дом для своего взрослого сына Сын не мог работать, а его родители были готовы и могли купить ему дом. Однако у них не было 20% ликвидных средств для первоначального взноса за дом, который они хотели купить. Они рассматривали возможность обналичить пенсионные фонды и понести большие налоговые штрафы. и их финансовый советник спросил меня, есть ли у меня варианты, позволяющие им купить дом, не сокращая свой инвестиционный портфель.

Изучив наши правила андеррайтинга, я определил, что они соответствуют требованиям Fannie. Они были довольны, когда я дал им письмо о предварительном одобрении для 95% соответствующей ссуды , и обрадовались, когда мы закрылись через 30 дней. Их финансовый советник почувствовал большее облегчение, и они избежали налоговых штрафов при досрочном снятии средств со счетов при выходе на пенсию. Я был счастлив, что имел возможность помочь, и надеюсь, что, поделившись этой историей, больше нуждающихся семей узнают об этой неясной, но полезной программе.

Лучшие программы для получения ипотеки при инвалидности в 2020 году

  • Купить дом
    • Виды жилищных ссуд
    • Руководство по покупке дома
    • Сравнить Ипотека
    • Обычные ссуды
    • ВА Кредиты
    • Кредиты FHA
    • 203к кредитов
    • USDA займы
    • Ссуды с фиксированной процентной ставкой
    • Ипотека с регулируемой процентной ставкой
    • Jumbo Loans
    • Ипотека с низким первоначальным взносом
    • Перед покупкой…
    • Руководство для первого покупателя жилья
    • Сколько дома вы можете себе позволить?
    • Основы ипотеки
    • Кредитный рейтинг
    • Первоначальный взнос
    • Получение предварительного утверждения
    • Отзывы кредитора
    • Ставки по ипотеке по штатам
    • Калькуляторы и инструменты
    • Калькулятор платежей по ипотеке с PMI
    • Кредитный калькулятор FHA
    • VA Кредитный калькулятор
    • Кредитный калькулятор USDA
    • Калькулятор выплат по ипотеке
    • Калькулятор доступности жилья
    • Калькулятор авансового платежа
    • Лимиты ссуд
    • Пределы дохода USDA
  • Рефинансирование
    • Типы займов рефинансирования
    • Виды рефинансирования
    • Обычное рефинансирование
    • Ипотечная программа HIRO
    • Программа FMERR
    • VA Streamline Refinance
    • VA Рефинансирование обналичивания
    • FHA Streamline Refinance
    • Оптимизация рефинансирования USDA
    • Рефинансирование при обналичивании
    • Перед рефинансированием…
    • Руководство по рефинансированию
    • Калькулятор рефинансирования
    • Как работает рефинансирование?
    • Каковы текущие ставки по ипотеке?
    • Следует ли мне рефинансировать?
    • Согласование ставки по ипотеке
    • Отзывы кредитора
    • Ставки по ипотеке по штатам
    • Я хочу…
    • Уменьшите мой ежемесячный платеж
    • Получи деньги из моего дома
    • Погасите мою ипотеку быстрее
    • Понизьте мою процентную ставку
    • Рефинансирование по фиксированной ставке от ARM
    • Удалить страхование ипотеки
  • Новости и прогнозы
    • Новости жилищного финансирования
.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *